恩替卡韋分散片為白色或類白色片。主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，孕婦服用恩替卡韋分散片是怎樣呢？

恩替卡韋分散片適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。恩替卡韋分散片的健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片對食物對口服吸收的影響，進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0－1.5小時），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時曲線下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

恩替卡韋分散片的藥代動力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋分散片不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋分散片的孕婦用藥：恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當(dāng)對胎兒潛在的風(fēng)險利益作出充分的權(quán)衡后，方可使用本品。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）