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草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/30 11:32:07
    導(dǎo)讀:草酸艾司西酞普蘭片細(xì)胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者對(duì)于已知是CYP 2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5 mg,持續(xù)治療2周。那么,草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么?

草酸艾司西酞普蘭片需要停止本品治療時(shí),應(yīng)該在1-2周內(nèi)逐漸減少劑量,以避免出現(xiàn)停藥癥狀。那么,草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么?下面讓小編為你介紹吧。

草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是:

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對(duì)映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對(duì)映體至少強(qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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