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恩替卡韋分散片有什么藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/19 10:20:01
    導讀:恩替卡韋分散片(維力青)為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。

江西青峰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的恩替卡韋分散片(維力青)7片/瓶,主要成分是恩替卡韋,為白色或類白色片,適用于病毒復制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么,恩替卡韋分散片有什么藥理毒理?

目前尚無使用恩替卡韋分散片(維力青)的藥理毒理如下:

1.藥理作用。恩替卡韋分散片(維力青)為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:

(1)HBV多聚酶的啟動;

(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;

(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

2.毒理研究。在人類淋巴細胞培養(yǎng)的實驗中,發(fā)現(xiàn)恩替卡韋是染色體斷裂的誘導劑。在Ames實驗(使用傷寒桿菌、大腸桿菌、使用或不用代謝激活劑)、基因突變實驗和敘利亞倉鼠胚胎細胞轉(zhuǎn)染實驗中,發(fā)現(xiàn)恩替卡韋不是突變誘導劑。在大鼠的經(jīng)口給藥微核實驗和DNA修復實驗中,恩替卡韋也呈陰性。

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(實習編輯:孫媛媛)

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