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恩替卡韋分散片(維力青)的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/12 19:54:18
    導(dǎo)讀:恩替卡韋分散片(維力青)主要成份為恩替卡韋?;瘜W(xué)名:化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

恩替卡韋分散片(維力青)主要成份為恩替卡韋。化學(xué)名:化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。分子式:C12H15N5O3·H2O分子量:295.3。那么,恩替卡韋分散片(維力青)的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

藥代動(dòng)力學(xué):

1.吸收。健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。

2.分布。藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

3.代謝和清除。在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在達(dá)到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。本品主要以原形通過(guò)腎臟清除,清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min,且不依賴(lài)于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

如想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客服,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編緝:溫耀堂)

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