顛茄磺芐啶片為類(lèi)白色片。每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g、甲氧芐啶80mg、顛茄流浸膏8mg。對(duì)SMZ和TMP過(guò)敏者禁用。那么，顛茄磺芐啶片與肝毒性藥物合用是怎樣呢？

顛茄磺芐啶片中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，顛茄磺芐啶片均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1—4小時(shí)達(dá)到。顛茄磺芐啶片給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，TMP為1.72mg/L，顛茄磺芐啶片的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。顛茄磺芐啶片均主要自腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌，顛茄磺芐啶片的尿藥濃度明顯高于血藥濃度。顛茄磺芐啶片單劑口服給藥后0—72小時(shí)內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺；顛茄磺芐啶片以游離藥物形式排出66.8%.SMZ和TMP兩藥的排泄過(guò)程互不影響。

顛茄磺芐啶片為M膽堿受體阻斷藥，顛茄磺芐啶片能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿樣作用，顛茄磺芐啶片主要系抑制節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應(yīng)器部位乙酰膽堿的活動(dòng)，顛茄磺芐啶片受乙酰膽堿的平滑肌的活動(dòng)也被抑制。顛茄磺芐啶片具有抑制平滑肌、心肌、竇房結(jié)和房室結(jié)，以及外分泌腺等的興奮。顛茄磺芐啶片較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動(dòng)和分泌，顛茄磺芐啶片具有降低輸尿管和膀胱的張力，顛茄磺芐啶片對(duì)膽總管和膽囊僅略為松弛。

顛茄磺芐啶片與肝毒性藥物合用時(shí)，可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對(duì)此類(lèi)患者尤其是用藥時(shí)間較長(zhǎng)及以往有肝病史者應(yīng)監(jiān)測(cè)肝功能。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個(gè)患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導(dǎo)致過(guò)敏等情況，所以在沒(méi)有了解患者病情的情況下，我們是不會(huì)盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請(qǐng)致電400-086-5111，咨詢方舟健客藥師。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）