利托那韋片單獨(dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。那么，利托那韋片和什么藥物合用會(huì)引起血惡液質(zhì)呢？

利托那韋片口服吸收較好，利托那韋片的生物利用度為60%以上，利托那韋片單劑量400mg頓服，利托那韋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系，利托那韋片可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。利托那韋片進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積可升高63%，利托那韋片的濃度達(dá)峰時(shí)間延遲1.6h。

利托那韋片的蛋白酶抑制可阻止發(fā)生新的感染病灶，并延緩疾病的進(jìn)展。利托那韋片是一種可口服的HIV-1和HIV-2天門冬氨酸蛋白酶多肽無(wú)機(jī)物抑制劑。利托那韋片在體外，它能拮抗所有HIV實(shí)驗(yàn)病毒株，利托那韋片同時(shí)具有抗齊多夫定敏感株或耐藥病毒株的作用。利托那韋片品對(duì)HIV蛋白酶有選擇性親和作用，利托那韋片抗人天門冬氨酸蛋白酶抑制作用甚微。

利托那韋片不能與細(xì)胞色素P450代謝藥物聯(lián)用，因其可引起心律失常、血惡液質(zhì)、癲癇樣發(fā)作或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）