西洛他唑片(培達)能抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放，但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。那么，西洛他唑片(培達)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果是怎樣的呢？
西洛他唑片(培達)的主要成份為西洛他唑，化學(xué)名：6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮，分子式：C20H27N5O2，分子量：369.47?？诜笤谀c道內(nèi)迅速被吸收，3小時后達到血藥濃度的峰值，成人一次口服100mg，最高血藥濃度為763.9ng/mL。半衰期α相為2.2小時，β相為18小時，連續(xù)給藥4日，每日2次，未發(fā)現(xiàn)血藥濃度蓄積上升。
動物實驗證實：給藥1-4小時后，幾乎在所有組織內(nèi)達到最高濃度，尤其胃，肝，腎處濃度較高，以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時后，給藥量的42.7%經(jīng)尿，61.7%經(jīng)糞便排泄，給藥48小時后，膽汁中的排泄率為31.7%.
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（實習(xí)編輯：黃小媛）
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