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西洛他唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/12 16:37:22
    導(dǎo)讀:西洛他唑片對(duì)于人體血小板可抑制由ADP、腎上腺素導(dǎo)致的血小板一次聚集。那么,西洛他唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

西洛他唑片有解離由誘導(dǎo)因子導(dǎo)致的血小板聚集塊的作用。那么,西洛他唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?下面讓小編為你介紹吧。

西洛他唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服后在腸道內(nèi)迅速被吸收,3小時(shí)后達(dá)到血藥濃度的峰值,成人一次口服100mg,最高血藥濃度為763.9ng/mL,半衰期α相為2.2小時(shí),β相為18小時(shí),連續(xù)給藥4日,每日2次,未發(fā)現(xiàn)血藥濃度蓄積上升。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí):給藥1-4小時(shí)后,幾乎在所有組織內(nèi)達(dá)到最高濃度,尤其胃,肝,腎處濃度較高,以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時(shí)后,給藥量的42.7%經(jīng)尿,61.7%經(jīng)糞便排泄,給藥48小時(shí)后,膽汁中的排泄率為31.7%。

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溫馨提示:服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用,祝身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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