阿司匹林腸溶膠囊的作用機理是使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制環(huán)內過氧化物的生成,減少血栓素A2(TXA2)的生成,從而抑制血小板的聚集,減少血栓的形成。那么,阿司匹林腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣的?
阿司匹林腸溶膠囊主要成分是阿司匹林,其化學名稱為:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4,分子量:180.16。主要用于抑制血小板聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發(fā)生。
阿司匹林腸溶膠囊口服后大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峰,吸收后迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分為龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。
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(實習編輯:文輝)
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