貝前列素鈉片抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，從而有抗血小板和擴(kuò)張血管的作用。那么，貝前列素鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

貝前列素鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.血漿中濃度

連續(xù)10日口服貝前列素鈉50μg/次，1日3次，最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/ml，沒有出現(xiàn)因反復(fù)給藥引起的藥物蓄積。

2.代謝、排泄

12名健康成人1次口服貝前列素鈉50μg后，24小時(shí)內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8μg，β-氧化物的排泄量是5.4μg。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄，總排泄量中游離形式的原形藥物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)