鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為鹽酸多西環(huán)素。本品治療布魯菌病和鼠疫時需與氨基糖苷類聯(lián)合應用。那么,鹽酸多西環(huán)素片會發(fā)生肝毒性嗎?
鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對鹽酸多西環(huán)素片吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素片單劑口服本品100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。鹽酸多西環(huán)素片的蛋白結合率為80%~93%,血消除半衰期(t1/2)為12~22小時,腎功能減退者t1/2延長不明顯。
鹽酸多西環(huán)素片吸收后廣泛分布于體內組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,鹽酸多西環(huán)素片在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。
鹽酸多西環(huán)素片的肝毒性:脂肪肝變性患者和妊娠期婦女容易發(fā)生,亦可發(fā)生于并無上述情況的患者。偶可發(fā)生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可與肝毒性同時發(fā)生,患者并不伴有原發(fā)肝病。
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(實習編緝:邵澤妹)
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