替硝唑片的主要成份為替硝唑。替硝唑片對阿米巴包囊作用不大,宜加用殺包囊藥物。那么,替硝唑片與西咪替丁同用會怎樣呢?
替硝唑片口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達峰時間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑片排泄緩慢,口服2g后24小時、48小時及72小時血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。
替硝唑片對原蟲及厭氧菌有較高活性。替硝唑片對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數(shù)厭氧菌;微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感。
替硝唑片的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。替硝唑片抗阿米巴原蟲的機制為抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發(fā)生斷裂,從而殺死原蟲。
替硝唑片與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物同用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期,應根據(jù)血藥濃度測定的結果調整劑量。
建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如有疑問,歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111,方舟健客將有專家為你解答,祝君早日康復,生活愉快,謝謝。
(實習編緝:鐘麗冰)
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