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托拉塞米片(特蘇敏)的藥理毒理有哪些內(nèi)容?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/27 22:48:30
    導(dǎo)讀:托拉塞米片(特蘇敏)為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統(tǒng),使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率、腎血漿流量或體內(nèi)酸堿平衡無(wú)顯著影響。

托拉塞米片(特蘇敏)藥物過(guò)量時(shí)對(duì)癥及支持療法,及時(shí)補(bǔ)充體液及電解質(zhì),并對(duì)電解質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。那么,托拉塞米片(特蘇敏)的藥理毒理有哪些內(nèi)容?

作用機(jī)理:托拉塞米片(特蘇敏)為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統(tǒng),使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率、腎血漿流量或體內(nèi)酸堿平衡無(wú)顯著影響。藥效學(xué)本品對(duì)大鼠和狗都有強(qiáng)的利尿作用,在這兩種動(dòng)物中,尿量、尿電解質(zhì)排泄與劑量的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系。大鼠口服本的最小有效劑量為0.2mg/kg,狗為小于0.1mg/kg,最大作用劑量為10mg/kg。以藥理重量計(jì),本品對(duì)大鼠的利尿作用為速尿的9~40倍,對(duì)狗為10倍,利尿作用大鼠持續(xù)約2小時(shí),而狗持續(xù)8小時(shí)以上,大鼠每日口服本品10mg/kg共15天其利尿作用并不減弱。狗靜脈注射托拉塞米1、3、10mg/kg,收縮壓、舒張壓、平均壓、心率、呼吸頻率、呼吸壓、心電圖均無(wú)明顯影響。致癌性大鼠和小鼠終生致癌試驗(yàn),給予本品分別為9mg/kg/日和32mg/kg/日未見腫瘤發(fā)生率增加。

基于體重,該劑量為人服劑量20mg的27-96倍;基于體表面積為5-8倍。致突變性托拉塞米及其主要代謝物經(jīng)細(xì)菌Ames實(shí)驗(yàn),染色體畸變和人淋巴姊妹染色單體互換實(shí)驗(yàn),倉(cāng)鼠和鼠的骨髓細(xì)胞核異常實(shí)驗(yàn),小鼠和大鼠非常規(guī)DNA合成實(shí)驗(yàn)等,體內(nèi)外試驗(yàn)結(jié)果均無(wú)致突變性。生殖毒性雌、雄大鼠劑量為25mg/kg/日時(shí)對(duì)生殖性能沒有不良影響。大鼠劑量為5mg/kg/日或兔劑量為1.6mg/kg/日時(shí)無(wú)胎毒或致畸作用。

大鼠和兔劑量分別大于5倍和4倍時(shí),胎兒和母體平均體重有所下降,胎兒吸收和骨化延遲有所增加。長(zhǎng)期毒性大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg,連續(xù)12個(gè)月。5mg/kg以上劑量組體重增長(zhǎng)受到抑制,總蛋白和Cl-降低,BUN增高,病理檢查腎臟表面呈顆粒狀,腎小管擴(kuò)張并有細(xì)胞浸潤(rùn)和纖維化,25mg/kg組K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天,連續(xù)12個(gè)月,0.4mg/kg劑量組,雄狗全部有鼻腔干燥。病理檢查雄狗0.4mg/kg組和雌狗0.08mg/kg以上組,可見腎小管變性,擴(kuò)張,細(xì)胞浸潤(rùn),鈣沉著和纖維化等。聽覺,眼科,生理,腎功能等檢查均未見與本品有關(guān)的變化。

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(實(shí)習(xí)編輯:文敏惠)

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