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培哚普利片有什么藥代動(dòng)力學(xué)研究?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/30 23:13:12
    導(dǎo)讀:過(guò)量使用培哚普利片時(shí)最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可能將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時(shí)靜脈注射等滲生理鹽水或采取其他擴(kuò)容的方法。

培哚普利片的生產(chǎn)企業(yè)為施維雅(天津)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20034053。那么,培哚普利片有什么藥代動(dòng)力學(xué)研究?

培哚普利片的藥代動(dòng)力學(xué)為

培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是四天,有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml/分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無(wú)減少,從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過(guò)胎盤。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)

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