藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那么，培哚普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

培哚普利口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率少于30％，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后，平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是四天，有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml／分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。在肝硬化的患者，培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

培哚普利片的化學(xué)名稱：培哚普利叔丁胺鹽，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽(1:1)。培哚普利片主要用于高血壓與充血性心力衰竭。培哚普利片的性狀為白色條狀片，片面中間有壓痕。

相信大家對于培哚普利片的相關(guān)訊息已經(jīng)有了一定的認(rèn)識和了解，以方便大家更好地用藥。方舟健客銷售的藥品都是從廠家或者廠家代理商購進(jìn)的，保證產(chǎn)品正品正貨。如果您有什么不明白的地方，歡迎撥打方舟健客的全國服務(wù)熱線:400-086-5111進(jìn)行咨詢選購。

（實(shí)習(xí)編輯：龔遙）