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吲達帕胺片有怎樣的藥代動力學?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/12 23:07:07
    導讀:口服吲達帕胺片吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合??诜?~2小時血藥濃度達高峰。

吲達帕胺片具有擴張血管平滑肌及利尿作用,用于原發(fā)性高血壓。那么,吲達帕胺片有怎樣的藥代動力學?

吲達帕胺片主要成份是吲達帕胺,成人常用量口服,一次1片,每日1次。

藥代動力學:

1.口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時血藥濃度達高峰。

2.口服單劑后約24小時達高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內代謝,產生19種代謝產物。約70%經腎排泄,其中7%為原形,23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數(shù)沒有改變。

溫馨提示:生命是美麗的,對人來說,美麗不可能與人體正常發(fā)育和人體的健康分開。保持健康,這是對自己的義務,甚至是對社會的義務。本品療效好,讓你的生命更美麗。

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(實習編輯:梁曉冰)

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