頭孢克洛干混懸劑口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g?；蜃襻t(yī)囑。小兒按體重一日20—40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。那么頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學(xué)是什么？

頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學(xué)是：

本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。

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（實習(xí)編輯：殷家怡）