藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/L的頭孢克洛干混懸劑(?？虅?可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/man/nkjb/" name="InnerLinkKeyWord">淋病奈瑟菌對(duì)頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)頭孢克洛干混懸劑(?？虅?耐藥。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。頭孢克洛干混懸劑有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的主要成分為頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中?？诜^孢克洛干混懸劑(?？虅?500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分頭孢克洛干混懸劑(?？虅?。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）