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阿昔洛韋片(麗珠克毒星)的藥理毒理和藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/17 20:59:41
    導(dǎo)讀:服用劑量大于20克,可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力??焖凫o脈注射給予過高的劑量,阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結(jié)晶積存(2.5mg/ml)導(dǎo)致肌酸酐及血尿素升高而繼發(fā)引起的腎衰.

阿昔洛韋片(麗珠克毒星),本品為白色片,用于帶狀皰疹病毒,單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。那么,阿昔洛韋片(麗珠克毒星)的藥理毒理和藥代動力學(xué)是什么?

藥理毒理:

抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的復(fù)制;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結(jié)合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據(jù)。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但無染色體改變的依據(jù)。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數(shù)減少,藥物能通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響。

藥代動力學(xué):

據(jù)Physician’sDeskReference(54版)介紹,阿昔洛韋的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如下:健康志愿者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學(xué)已有評價,其藥動學(xué)見表2。交叉設(shè)計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康志愿者的研究資料表明,阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不一致(見表3),生物利用度的降低取決于劑量而非藥物劑型。6例受試者的研究結(jié)果表明,食物對阿昔洛韋的吸收無影響。因此,阿昔洛韋可與食物同服。僅知本品尿代謝產(chǎn)物為9-((羧氧基)甲基)鳥嘌呤。特殊人群:1.腎功能損傷的成人:阿昔洛韋的半衰期與總消除率時間取決于腎功能。腎功能不全的病人應(yīng)調(diào)整劑量。2.兒童:阿昔洛韋一般在兒童體內(nèi)的藥代動力學(xué)與成人相似。7個月至7歲的兒童口服300mg/m2和600mg/m2阿昔洛韋,其平均半衰期為2.6小時,范圍在(1.59-3.74小時)。

服用劑量大于20克,可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力??焖凫o脈注射給予過高的劑量,阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結(jié)晶積存(2.5mg/ml)導(dǎo)致肌酸酐及血尿素升高而繼發(fā)引起的腎衰,一旦發(fā)生腎衰及無尿癥,病人須作血液透析直至腎功能恢復(fù)。

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(實習(xí)編輯:林亨)

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