雙氯芬酸鈉腸溶片(DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets),含雙氯芬酸鈉(C14H10Cl2NNaO2)應為標示量的90.0%~110.0%。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學是什么?
雙氯芬酸鈉腸溶片是一種具有確切的抗炎止痛作用的非甾體抗炎藥物,和其他非甾體類抗炎藥物相比具有較強的抗炎作用和較高的安全性。目前它已成為全世界應用最廣泛的非甾體類抗炎藥物之一。雙氯芬酸鈉緩釋劑型,具有緩慢、長時間釋放活性成分的特點。該藥具有服藥次數(shù)少,血液藥物濃度平穩(wěn),波動小,持續(xù)時間長等優(yōu)點。適合類風濕性關(guān)節(jié)炎患者較長時間服用。
雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學:口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節(jié)滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。
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(實習編輯:徐培穎)
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