雙氯芬酸鈉腸溶片的主要成分為雙氯芬酸?；瘜W名為2-[(2，6－二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。它為腸溶片，除去腸溶衣后顯類白色。那么，雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學是什么呢？

【藥代動力學】

口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，按每隔8小時口服50mg的劑量給藥，本品活性物質進入乳汁的量非常少，不會對嬰兒產生不良影響。在關節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。

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（實習編輯：林博）