藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那么，利福平膠囊的藥代動力學(xué)如何?
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達(dá)峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。利福平膠囊在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當(dāng)腦膜有炎癥時腦脊液內(nèi)藥物濃度增加;在唾液中亦可達(dá)有效治療濃度;利福平膠囊可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率為80%～91%。進(jìn)食后服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血藥消除半衰期(t1/2b)為3～5小時，多次給藥后有所縮短，為2～3小時。利福平膠囊在肝臟中可被自身誘導(dǎo)微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；蔀榫哂锌咕钚缘拇x物去乙酰利福平，水解后形成無活性的代謝物由尿排出。
利福平膠囊與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治，包括結(jié)核性腦膜炎的治療，與其他藥物聯(lián)合用于麻風(fēng)、非結(jié)核分枝桿菌感染的治療等。利福平膠囊主要經(jīng)膽和腸道排泄，可進(jìn)入腸肝循環(huán)，但其去乙?；钚源x物則無腸肝循環(huán)。60%～65%的給藥量經(jīng)糞便排出，6%～15%的藥物以原形、15%為活性代謝物經(jīng)尿排出，7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出。亦可經(jīng)乳汁排出。腎功能減退的患者中利福平膠囊無積聚;由于自身誘導(dǎo)肝微粒體氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加;用高劑量后由于膽道排泄達(dá)到飽和，利福平膠囊的排泄可能延緩。利福平不能經(jīng)血液透析或腹膜透析清除
最后，方舟健客提示大家：本品的功效上與其他藥有很大的相似之處的，但是患者們，不可以自己胡亂搭配使用，有什么需要的話，可以向您的主治醫(yī)師咨詢的。如果你想購買本品，歡迎到方舟健客上藥店購買，我們的熱線電話400-086-5111！
(實(shí)習(xí)編輯：雷彩蓮)
上一篇：雪梨膏能和咳速停糖漿同時服... 下一篇：利福平膠囊的藥物相互作用是...
相關(guān)用藥指導(dǎo)
方舟健客－國家藥監(jiān)局認(rèn)證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價、便捷的網(wǎng)上藥店和最值得信賴的智慧健康服務(wù)平臺
版權(quán)所有 Copyright©2015-2024 m.coldnoir.com All rights reserved
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證粵B2-20200259
分享到人人
轉(zhuǎn)到新浪微博
可能對你有用的產(chǎn)品
