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頭孢呋辛酯片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/4/9 12:24:39
    導(dǎo)讀:頭孢呋辛酯片為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。主要成份為:頭孢呋辛酯。那么,頭孢呋辛酯片的藥代動力學(xué)怎樣呢?

頭孢呋辛酯片為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。主要成份為:頭孢呋辛酯。那么,頭孢呋辛酯片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

頭孢呋辛酯片的藥代動力學(xué)是:

1.頭孢呋辛酯片脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。

2.頭孢呋辛酯片的血消除半衰期為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長;新生兒和腎功能減退患者的延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清可延長至約3.5小時(shí)??崭购筒秃罂诜酒?00mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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