甲苯咪唑片為廣譜驅腸蟲藥，能直接抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝入，導致蟲體內糖原耗竭，使其無法生存而死亡。那么本品有什么藥代動力學？

1.吸收本品口服后，由于不完全吸收和廣泛的系統(tǒng)前代謝（首過效應），約有20%的劑量進入循環(huán)系統(tǒng)。通常在用藥后2-4小時，可達到最大血漿藥物濃度。與高脂肪餐同服，可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。

2.分布甲苯咪唑的血漿蛋白結合率為90-95%，分布容積為1-2L/kg，這表明甲苯咪唑可滲透至血管外，這些數(shù)據(jù)來源于長期使用甲苯咪唑治療患者（40mg/kg/日，3-21個月）組織中的藥物濃度資料。

3.代謝口服后，甲苯咪唑主要經肝臟代謝，其主要代謝產物（甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式）的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害、代謝功能損害或膽排出功能損害可能會使甲苯咪唑的血漿濃度升高。

4.消除甲苯咪唑及其代謝產物可能會經過一定程度的肝腸循環(huán)，然后被排泄至尿液和糞便中。對數(shù)患者口服本品后的表現(xiàn)清除半衰期為3-6小時。

5.穩(wěn)態(tài)藥動學長期給藥（40mg/kg/日，3-21個月）過程中，甲苯咪唑及其代謝產物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的濃度高3倍。

方舟健客作為中國最大的網(wǎng)上藥店之一，從政治領域看，關系到國計民生；從社會領域看，牽系著千家萬戶；從經濟領域看，蘊含著巨大商機，但無論如何，我們始終以“致力藥業(yè)，護佑安康”為使命！如您有需要，歡迎撥打我們的熱線電話400-086-5111。

（實習編輯：李麗娜）