使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，甲苯咪唑片的藥代動力學是如何？

甲苯咪唑片的藥代動力學：

1.吸收：本品口服后由于不完全吸收和廣泛的系統(tǒng)前代謝(首過效應)約有20％的劑量進入循環(huán)系統(tǒng)。通常在用藥后2—4小時可達最大血漿藥物濃度。與高脂肪餐同服可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。

2.分布：甲苯咪唑的血漿蛋白結合率為90-95％分布容積為1—2L／Kg，這表明甲苯瞇唑可滲透至血管外。這些數據來源于長期使用甲苯咪唑治療患者（40mg／kg／日，3--21個月)組織中的藥物濃度資料。

3.代謝：口服后甲苯咪唑主要經肝臟代謝，其主要代謝產物(甲苯咪唑的氨基化和羥氨化形式)的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害代謝功能損害或膽排出功能損害可能會使甲苯瞇唑的血漿濃度升高。

4.消除：甲苯咪唑及其代謝產物可能會經過一定程度的肝腸循環(huán)然后被排泄至尿液和糞便中。多數患者口服本品后的表觀消除半衰期為3—6小時。

5.穩(wěn)態(tài)藥動學：長期給藥(40mg／kg／日3—21個月)過程中，甲苯咪唑及其主要代謝產物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的血漿濃度高3倍。

方舟健客致力為您服務，您可以隨時咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

（實習編輯：李建雄）