藥物的藥理毒理是研究一個(gè)藥物對(duì)人體的不利影響、副作用，研究藥物對(duì)人體產(chǎn)生癥狀，藥物機(jī)制，治療效應(yīng)及檢測(cè)其毒性，尤其是藥物對(duì)人體的毒性。那么，枸地氯雷他定片的藥理毒理是什么？

枸地氯雷他定片的主要成份是地氯雷他定。其化學(xué)名：8-氯-6，11-二氫-11-（4-氮己環(huán)叉）-5H-苯-[5，6]環(huán)庚[1，2-b]吡啶，分子式：C19H19ClN2，分子量：310.83。地氯雷他定是一種非鎮(zhèn)靜性的長(zhǎng)效組胺拮抗劑，具有強(qiáng)效、選擇性的拮抗外周H1受體的作用。

已證實(shí)地氯雷他定具有抗過(guò)敏、抗組胺及抗炎作用。口服后，地氯雷他定被有效地拒于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）之外，因此可選擇性地阻斷外周組胺H1受體。大量體外（主要是人體組織細(xì)胞）和體內(nèi)研究表明，除抗組胺作用外，地氯雷他定還顯示出抗過(guò)敏和抗炎作用。這些研究表明地氯雷他定可以抑制過(guò)敏性炎癥初期及進(jìn)展期的多個(gè)環(huán)節(jié)，包括：炎癥細(xì)胞因子IL-4，IL-6，IL-8，IL-13的釋放；重要的炎癥趨化因子的釋放，如RANTES（正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的活性調(diào)節(jié)因子）；多形核嗜中性粒細(xì)胞激活時(shí)產(chǎn)生的活性氧自由基；嗜酸性粒細(xì)胞粘附及趨化作用；粘附分子如選擇蛋白P的表達(dá)；組胺、前列腺素PGD2、白三烯LTC4的IgE依賴(lài)性釋放；動(dòng)物模型中的急性過(guò)敏性支氣管痙攣反應(yīng)和過(guò)敏性咳嗽。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉兆康）