奧利司他片主要成份為奧利司他，是可逆的胃腸道脂肪酶抑制劑，通過與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價鍵使酶失活，失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。

那么，奧利司他片會有什么藥物相互作用？

本品的藥物相互作用如下：1.在藥代動力學研究中，未觀察到奧利司他與酒精、地高辛、格列本脲、硝苯地平(緩釋片)、口服避孕藥、苯妥英類、普伐他汀之間有藥物相互作用。2.盡管奧利司他不會改變?nèi)A法林的藥代和藥效動力學，但在與華法林或其他抗凝血劑聯(lián)用時，需考慮奧利司他使維生素K的吸收降低，故應密切監(jiān)測患者血凝指標變化。3.已觀察到服用奧利司他時，維生素D、E和β胡蘿卜素的吸收減少。如果需要補充復合維生素，應在服用奧利司他之前或之后至少2小時服用，或在睡覺前服用。4.奧利司他與環(huán)孢霉素A聯(lián)合用藥時可造成后者血漿濃度的降低，因此奧利司他與環(huán)孢霉素A不應同時使用。為了減少其相互作用，環(huán)孢霉素A應該在奧利司他用藥之前或之后至少2小時方能服用。當二者同時給藥時，應加強對環(huán)孢霉素A血漿濃度的監(jiān)測。5.曾報道在奧利司他與左旋甲狀腺素合并使用引起甲狀腺功能低下，需同時使用的患者需監(jiān)測甲狀腺功能變化，建議奧利司他與左旋甲狀腺素至少間隔4小時給藥。

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（實習編輯：黃惠禎）