佐匹克隆片的主要成份是佐匹克隆，適用于失眠患者。佐匹克隆片經過多年的臨床驗證，其療效獲得眾多患者的肯定。那么，本品的藥代動力學是什么呢？

本品的性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。主要功效是用于各種失眠癥。用法用量是口服，每次7.5mg，每日一次，臨睡時服，老年人最初臨睡時服3.75mg，必要時7.5mg肝腎功能不全者，服3.75mg為宜。禁用于對過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重癥睡眠呼吸暫停綜合征患者，15歲以下兒童不宜使用。

藥代動力學：

據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經P450酶系統生物轉化），主要代謝產物為N－氧化物（對動物有藥理活性）和N－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50%），其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。

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健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：彭鏡宇）