前列腺癌是男性群體不可忽視的一大“殺手”，當(dāng)原位前列腺癌轉(zhuǎn)化成轉(zhuǎn)移性前列腺癌時(shí)，治療難度大幅度提升，治療選擇很窄，轉(zhuǎn)移性前列腺癌的五年生存率不到30%。因此，這個(gè)領(lǐng)域還有很多需要探索的空間。

近日，來(lái)自美國(guó)，西班牙和瑞士的科學(xué)家組成的研究團(tuán)隊(duì)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)轉(zhuǎn)移性前列腺癌的新靶點(diǎn)，該研究小組主要由哥倫比亞大學(xué)的AlvaroAytes教授負(fù)責(zé)，其最新的研究成果發(fā)表于最近的《NatureCommunications》雜志。

發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵分子叫做組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶核受體結(jié)合SET結(jié)構(gòu)域蛋白2（NSD2），它是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，在基因表達(dá)的表觀遺傳控制中起關(guān)鍵作用。研究表明，前列腺腫瘤在進(jìn)展和治療期間，它的NSD2水平會(huì)不斷增加，因此NSD2可能是前列腺癌轉(zhuǎn)移的驅(qū)動(dòng)因素，通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，研究人員證實(shí)了這一猜想并表明它可能是治療晚期前列腺癌的重要靶點(diǎn)。

此外，Aytes博士的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在他們的NPK小鼠模型中，轉(zhuǎn)移前和轉(zhuǎn)移后的原發(fā)性腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出不同的表達(dá)譜。

Aytes博士的團(tuán)隊(duì)跨物種計(jì)算分析比較了小鼠和人類的表達(dá)譜，他們發(fā)現(xiàn)組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶NSD2是腫瘤轉(zhuǎn)移的主要調(diào)節(jié)機(jī)制。

對(duì)人類前列腺癌數(shù)據(jù)的評(píng)估和對(duì)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤的直接檢測(cè)還發(fā)現(xiàn)，在癌癥進(jìn)展期間NSD2mRNA和蛋白質(zhì)水平的表達(dá)均增加，并且與早期前列腺原發(fā)性腫瘤相比，轉(zhuǎn)移癌的NSD2表達(dá)水平更高。

研究人員在試驗(yàn)中抑制NSD2，腫瘤細(xì)胞的集落形成明顯減少，侵襲性大大降低。行業(yè)人士預(yù)測(cè)，未來(lái)這一分子有望成為抗轉(zhuǎn)移性前列腺癌的新靶點(diǎn)。