4月13日，百時美施貴寶（BMS）宣布了以中國NSCLC患者為主的關(guān)鍵III期CheckMate-078研究的結(jié)果，Opdivo相比多西他賽可以為既往接受過治療的晚期NSCLC患者帶來顯著的生存獲益（OS；HR0.68；97.7%CI：0.52-0.90；p=0.0006），而且臨床獲益與PD-L1表達水平及腫瘤組織學類型無關(guān)。與化療相比，nivolumab可使疾病進展風險降低23%（HR0.77；95%CI：0.62,0.95；p=0.0147）。

此外，在另外兩項次要終點客觀緩解率（ORR）和中位持續(xù)緩解時間（mDOR）方面，nivolumab也優(yōu)于多西他賽。兩組的ORR分別為17%和4%；Opdivo組的中位應(yīng)答持續(xù)期數(shù)據(jù)尚未成熟，多西他賽組為5.3個月。

nivolumab組3-4級治療相關(guān)不良事件（TRAEs）的發(fā)生率低于多西他賽組（10%vs47%），因3-4級TRAE停止用藥的患者比例低于多西他賽組（3%vs5%）。

CheckMate-078是一項多中心、隨機III期研究，比較了nivolumab與多西他賽在含鉑雙藥化療治療后出現(xiàn)疾病進展的IIIb/IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效與安全性。該研究主要在中國進行，在中國香港、俄羅斯和新加坡同時設(shè)有研究中心。該試驗共入組504名鱗狀和非鱗NSCLC患者（451名來自中國，45名來自俄羅斯，8名來自新加坡），包括PD-L1表達水平<1%和≥1%的患者，隨機分組分別給予每2周1次靜脈注射nivolumab3mg/kg（n=338），或每3周1次靜脈注射多西他賽75mg/m2(n=166)，治療直至疾病進展或發(fā)生不可耐受的毒性。

該研究的詳細結(jié)果將于4月16日在美國芝加哥舉辦的美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2018年大會“免疫腫瘤臨床研究最新進展”環(huán)節(jié)進行口頭報告（摘要編號CT114）。

CheckMate-078首席研究者吳一龍教授指出：“肺癌在中國的發(fā)病率持續(xù)上升，是癌癥死亡的首要原因。在CheckMate-078研究中，約90%的受試者來自中國。該研究首次證實，與化療相比，免疫治療藥物nivolumab能夠顯著改善多項研究終點，包括總生存期在內(nèi)。這為經(jīng)治晚期非小細胞肺癌患者提供了新的潛在治療選擇，具有突破性的意義。”

Opdivo在中國的上市申請于2017年12月獲得CDE承辦受理，目標適應(yīng)癥為經(jīng)治非小細胞肺癌，獲得優(yōu)先審評資格。

百時美施貴寶胸部腫瘤開發(fā)負責人、醫(yī)學博士SabineMaier表示：“nivolumab是唯一一個在三項肺癌隨機III期臨床研究中，與化療相比均展現(xiàn)出總生存獲益的PD-1抑制劑。CheckMate-078研究的陽性結(jié)果與國際大型臨床研究CheckMate-017和-057結(jié)果一致，正是得益于這兩項國際大型臨床研究，nivolumab在全球大部分國家及地區(qū)成為經(jīng)治鱗狀和非鱗非小細胞肺癌患者的標準治療。這些臨床研究展現(xiàn)了我們致力于為患者帶來創(chuàng)新藥品的承諾。”

肺癌是全球癌癥死亡的首要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，每年有超過170萬人因肺癌死亡。在中國，肺癌是發(fā)病率最高的癌癥，2015年新發(fā)病例達73萬例。據(jù)報道，中國68%的肺癌患者在診斷時已屬晚期。非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，約占所有肺癌患者的85%，其中25%-30%為鱗狀細胞癌，50%-65%為非鱗非小細胞肺癌?；颊叩纳媛逝c診斷時的腫瘤分期和類型高度相關(guān)。