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ICH、EMA、USP對(duì)元素雜質(zhì)的要求對(duì)比

摘要:ICH、EMA、USP對(duì)元素雜質(zhì)的要求對(duì)比,首先我們需要對(duì)上述三個(gè)元素雜質(zhì)的指南文件做一個(gè)詳細(xì)的對(duì)比,分析其中的異同之處。下面一起來了解下!

  元素雜質(zhì)自2008年歐盟發(fā)布金屬催化劑或金屬試劑殘留量限度規(guī)定的指導(dǎo)文件(GUIDELINEONTHESPECIFICATIONLIMITSFORRESIDUESOFMETALCATALYSTSORMETALREAGENTS)后,其他各國(guó)也開始重視元素雜質(zhì)的研究,隨后美國(guó)USP有了232、233兩章關(guān)于元素雜質(zhì)限度與檢測(cè)方法的指南,在2014年又有了ICH3D。目前國(guó)內(nèi)尚無關(guān)于元素雜質(zhì)研究的官方指南性文件,但藥物研發(fā)的審評(píng)一向有跟隨歐美先進(jìn)思路的傾向,也就是說即使沒有相關(guān)的政策,但是在審評(píng)時(shí)卻有相關(guān)的要求。所以我們?cè)谧鏊幬镅邪l(fā)時(shí)就需要謹(jǐn)慎對(duì)待元素雜質(zhì)的研究工作,在國(guó)內(nèi)沒有相關(guān)政策的時(shí)候如何進(jìn)行這方面的工作,是值得我們深思與探討的一個(gè)問題。

  首先我們需要對(duì)上述三個(gè)元素雜質(zhì)的指南文件做一個(gè)詳細(xì)的對(duì)比,分析其中的異同之處。

  不同之處

  a、頒布時(shí)間不同,EMEA最早,USP次之,ICH最遲。從時(shí)間的維度看可以推測(cè)ICHQ3D的內(nèi)容是建立在前二者基礎(chǔ)之上的。

  b、收載的元素雜質(zhì)數(shù)量不同,EMEA收載14個(gè),USP15個(gè),ICH收載24個(gè)。

  C、分類不同,EMEA將元素雜質(zhì)分為3類,ICH分為4類,USP未分類,且每一個(gè)類別中的元素雜質(zhì)也有不同。

  d、限度不同,三個(gè)文件都收載的元素雜質(zhì)限度以EMEA的要求最為寬松,USP的要求最為嚴(yán)厲。

  e、元素雜質(zhì)的限定范圍不同,EMEA針對(duì)的是原輔料合成過程中可能用到的金屬催化劑和金屬試劑,USP的元素雜質(zhì)包括原料藥、輔料和制劑中可能存在的催化劑和環(huán)境污染物,ICH的概念與USP大致類似。

  相同之處

  a、都有PDE(日允許接觸量)的概念,其中的限度都是以此為依據(jù)。

  b、都對(duì)不同的給藥途徑規(guī)定了不同的PDE,口服給藥的限度相對(duì)都更為寬松。

  由以上的對(duì)比可以看出,EMEA的指南最先頒布,對(duì)雜質(zhì)的范圍限定和限度要求相比都非常寬松,在藥物研發(fā)質(zhì)量要求越發(fā)嚴(yán)格的今天,這份指南已經(jīng)不再適用了。USP232雖然限度要求最嚴(yán)格,但USP收載的元素雜質(zhì)收載數(shù)量不及ICH全面,所以我建議元素雜質(zhì)研究我們參考ICHQ3D,因?yàn)樗膬?nèi)容是建立在前二者的基礎(chǔ)之上,更加全面科學(xué)。

  需要注意的是因?yàn)镮CHQ3D的元素雜質(zhì)是可能存在的催化劑與引入的雜質(zhì),所以這就涉及了風(fēng)險(xiǎn)管理的概念。因?yàn)閷?duì)可能存在的元素雜質(zhì)進(jìn)行全面的檢測(cè),不具備經(jīng)濟(jì)上的可行性,ICHQ3D“采用ICHQ9中所述風(fēng)險(xiǎn)管理原則來評(píng)估和控制藥品中元素雜質(zhì)”,這就要求我們?cè)谶M(jìn)行元素雜質(zhì)研究的時(shí)候采取風(fēng)險(xiǎn)管理的策略,評(píng)估元素雜質(zhì)存在的可能性與影響程度。對(duì)人體安全的影響程度由指南中給定的限度決定,而可能性則可以采用歷史數(shù)據(jù)、供應(yīng)商提供的信息、檢測(cè)數(shù)據(jù)等方面進(jìn)行評(píng)估。應(yīng)從生產(chǎn)設(shè)備、容器系統(tǒng)、水、原料藥、輔料等各個(gè)環(huán)節(jié)全面評(píng)價(jià)元素雜質(zhì)在制劑中存在的可能性與影響程度,也就是說元素雜質(zhì)要在制劑生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)行全面的風(fēng)險(xiǎn)管理。

  ICHQ3D的不同劑型的藥物元素雜質(zhì)的規(guī)定如下:“對(duì)于口服藥,應(yīng)評(píng)估藥品中存在1類和2A類元素雜質(zhì)存在的可能性。對(duì)于注射和吸入給藥途徑,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)評(píng)價(jià)含有1類、2A類和3類元素雜質(zhì)的可能性。”

 

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