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血腦屏障如何破?哈佛團隊找到關(guān)鍵蛋白

摘要:近期,來自于哈佛大學醫(yī)學院的研究小組發(fā)現(xiàn),ω-3脂肪酸在保護血腦屏障穩(wěn)定性中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它能夠保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)免于血緣性細菌、毒素及其他病原體。同時,他們找到了突破血腦屏障的關(guān)鍵蛋白。

  血腦屏障是大腦為保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受傷害而形成的一個重要進化機制,遺憾的是,它同樣也是治療藥物進入大腦內(nèi)部的一個主要障礙。

  近期,來自于哈佛大學醫(yī)學院的研究小組發(fā)現(xiàn),ω-3脂肪酸在保護血腦屏障穩(wěn)定性中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它能夠保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)免于血緣性細菌、毒素及其他病原體。同時,他們找到了突破血腦屏障的關(guān)鍵蛋白。

  這一研究成果由哈佛醫(yī)學院神經(jīng)生物學副教授ChenghuaGu帶領(lǐng)團隊完成。他們首次揭示了通過抑制轉(zhuǎn)胞吞作用(transcytosis)維持血腦屏障穩(wěn)定關(guān)閉的分子機制。轉(zhuǎn)胞吞作用是一種通過囊泡在細胞間運輸分子的特殊過程。研究團隊發(fā)現(xiàn),這一作用過程會被中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管細胞中的脂質(zhì)抑制。

  Mfsd2a蛋白

  血腦屏障由中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管內(nèi)皮層細胞構(gòu)成。這些細胞緊密相連形成網(wǎng)絡(luò),阻止大多數(shù)分子在細胞間傳遞,包括多種針對大腦疾病的藥物。

  早在2014年,ChenghuaGu團隊就曾在《Nature》期刊發(fā)表文章揭示,Mfsd2a蛋白能夠抑制轉(zhuǎn)胞吞作用,從而參與維護血腦屏障穩(wěn)定。動物模型試驗證實,Mfsd2a蛋白不表達或者活性降低,小鼠血腦屏障細胞之間會形成較多的囊泡,從而導致血腦屏障“泄露”,即便其構(gòu)成細胞依然緊密相連。

  Mfsd2a是一種轉(zhuǎn)運蛋白,負責運輸DHA進入細胞膜。DHA(二十二碳六烯酸)是一種ω-3脂肪酸,多存在于魚油、堅果中。

  ω-3脂肪酸+Mfsd2a蛋白:維持血腦屏障的關(guān)鍵

  現(xiàn)在,ChenghuaGu帶領(lǐng)學生BenjaminAndreone以及其他成員深入研究Mfsd2a維持血腦屏障穩(wěn)定的具體機制。

  為了監(jiān)測這一蛋白對于血腦屏障的重要性,研究團隊構(gòu)建了Mfsd2a突變小鼠。因為Mfsd2a突變,它們運輸DHA的能力會降低。他們給突變小鼠注射熒光染料,便于觀察血腦屏障的滲透情況。

  結(jié)果顯示,這些突變型小鼠血腦屏障存在泄漏,且囊泡形成率、轉(zhuǎn)胞吞反應頻率較高。

  研究團隊比較肺部毛細血管內(nèi)皮細胞(不存在屏障屬性、不表達Mfsd2a蛋白)和大腦毛細血管內(nèi)皮細胞的脂質(zhì)成分,結(jié)果顯示,相比于肺部內(nèi)皮細胞,大腦內(nèi)皮細胞內(nèi)DHA的水平高出2-5倍!

  此外,一系列研究表明,Mfsd2a蛋白會通過抑制胞膜窖(caveolae,一種通過細胞膜內(nèi)陷形成囊泡的過程),實現(xiàn)轉(zhuǎn)胞吞作用的限制。他們發(fā)現(xiàn),當Cav-1蛋白(胞膜窖必需蛋白)正常表達、Mfsd2a蛋白不表達時,小鼠血腦屏障存在缺陷;當Cav-1蛋白、Mfsd2a蛋白都不表達,血腦屏障功能穩(wěn)定。

  對此,ChenghuaGu教授總結(jié)道:“我們認為,借助于DHA,Mfsd2a蛋白能夠從根本上改變細胞膜的組成,使其避免形成不利于血腦屏障穩(wěn)定的細胞膜內(nèi)陷。”

  通過揭示Mfsd2a蛋白功能以及驗證它參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)胞吞作用的過程,ChenghuaGu團隊希望能夠為打開血腦屏障、促成藥物運輸提供線索。目前,他們正在研究一種暫時封鎖Mfsd2a蛋白功能的抗體。他們能夠借此找到藥物穿透血腦屏障的良策,從而實現(xiàn)一系列疾病的治療,包括中風、老年癡呆癥。

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