血腦屏障是大腦為保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受傷害而形成的一個(gè)重要進(jìn)化機(jī)制,遺憾的是,它同樣也是治療藥物進(jìn)入大腦內(nèi)部的一個(gè)主要障礙。
近期,來自于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究小組發(fā)現(xiàn),ω-3脂肪酸在保護(hù)血腦屏障穩(wěn)定性中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它能夠保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免于血緣性細(xì)菌、毒素及其他病原體。同時(shí),他們找到了突破血腦屏障的關(guān)鍵蛋白。
這一研究成果由哈佛醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)副教授ChenghuaGu帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成。他們首次揭示了通過抑制轉(zhuǎn)胞吞作用(transcytosis)維持血腦屏障穩(wěn)定關(guān)閉的分子機(jī)制。轉(zhuǎn)胞吞作用是一種通過囊泡在細(xì)胞間運(yùn)輸分子的特殊過程。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),這一作用過程會(huì)被中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管細(xì)胞中的脂質(zhì)抑制。
Mfsd2a蛋白
血腦屏障由中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管內(nèi)皮層細(xì)胞構(gòu)成。這些細(xì)胞緊密相連形成網(wǎng)絡(luò),阻止大多數(shù)分子在細(xì)胞間傳遞,包括多種針對(duì)大腦疾病的藥物。
早在2014年,ChenghuaGu團(tuán)隊(duì)就曾在《Nature》期刊發(fā)表文章揭示,Mfsd2a蛋白能夠抑制轉(zhuǎn)胞吞作用,從而參與維護(hù)血腦屏障穩(wěn)定。動(dòng)物模型試驗(yàn)證實(shí),Mfsd2a蛋白不表達(dá)或者活性降低,小鼠血腦屏障細(xì)胞之間會(huì)形成較多的囊泡,從而導(dǎo)致血腦屏障“泄露”,即便其構(gòu)成細(xì)胞依然緊密相連。
Mfsd2a是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,負(fù)責(zé)運(yùn)輸DHA進(jìn)入細(xì)胞膜。DHA(二十二碳六烯酸)是一種ω-3脂肪酸,多存在于魚油、堅(jiān)果中。
ω-3脂肪酸+Mfsd2a蛋白:維持血腦屏障的關(guān)鍵
現(xiàn)在,ChenghuaGu帶領(lǐng)學(xué)生BenjaminAndreone以及其他成員深入研究Mfsd2a維持血腦屏障穩(wěn)定的具體機(jī)制。
為了監(jiān)測(cè)這一蛋白對(duì)于血腦屏障的重要性,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了Mfsd2a突變小鼠。因?yàn)镸fsd2a突變,它們運(yùn)輸DHA的能力會(huì)降低。他們給突變小鼠注射熒光染料,便于觀察血腦屏障的滲透情況。
結(jié)果顯示,這些突變型小鼠血腦屏障存在泄漏,且囊泡形成率、轉(zhuǎn)胞吞反應(yīng)頻率較高。
研究團(tuán)隊(duì)比較肺部毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞(不存在屏障屬性、不表達(dá)Mfsd2a蛋白)和大腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的脂質(zhì)成分,結(jié)果顯示,相比于肺部?jī)?nèi)皮細(xì)胞,大腦內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)DHA的水平高出2-5倍!
此外,一系列研究表明,Mfsd2a蛋白會(huì)通過抑制胞膜窖(caveolae,一種通過細(xì)胞膜內(nèi)陷形成囊泡的過程),實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)胞吞作用的限制。他們發(fā)現(xiàn),當(dāng)Cav-1蛋白(胞膜窖必需蛋白)正常表達(dá)、Mfsd2a蛋白不表達(dá)時(shí),小鼠血腦屏障存在缺陷;當(dāng)Cav-1蛋白、Mfsd2a蛋白都不表達(dá),血腦屏障功能穩(wěn)定。
對(duì)此,ChenghuaGu教授總結(jié)道:“我們認(rèn)為,借助于DHA,Mfsd2a蛋白能夠從根本上改變細(xì)胞膜的組成,使其避免形成不利于血腦屏障穩(wěn)定的細(xì)胞膜內(nèi)陷。”
通過揭示Mfsd2a蛋白功能以及驗(yàn)證它參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)胞吞作用的過程,ChenghuaGu團(tuán)隊(duì)希望能夠?yàn)榇蜷_血腦屏障、促成藥物運(yùn)輸提供線索。目前,他們正在研究一種暫時(shí)封鎖Mfsd2a蛋白功能的抗體。他們能夠借此找到藥物穿透血腦屏障的良策,從而實(shí)現(xiàn)一系列疾病的治療,包括中風(fēng)、老年癡呆癥。
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