一名基層醫(yī)院的腎內科醫(yī)生,最近收治一位患者,病情復雜,診斷困難,治療無法推進。眼看患者的情況一天天惡化,形勢比較緊急,但是所在醫(yī)院資源有限,短期內無法找到高水平專家會診。
于是當機立斷,這位管床大夫編輯好病例,直接通過「來問丁香醫(yī)生」聯(lián)系了北京協(xié)和醫(yī)院腎臟內科的陳罡醫(yī)生。雖然互不相識,但是不到一小時,他就收到了陳醫(yī)生的會診意見。我們一起來看看吧。
陳醫(yī)生您好,我也是腎內科醫(yī)生,工作于基層醫(yī)院,最近我們收治一例患者,病情比較復雜,由此想請教一下。
簡要病史:
56歲男性患者,今年2月無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢可凹陷性水腫,伴乏力,雙下肢肌肉酸脹感。
當?shù)卦\所查尿常規(guī):比重1.010,尿蛋白2+,潛血陰性;血肌酐(SCr)104μmol/L。沒有特殊處理。
接下來1月后,患者有惡心不適,于是就診我們醫(yī)院。
既往史:
患者既往挺健康,只是在5年前曾經(jīng)出現(xiàn)過雙頜下腺腫大,當時進行了切除,病理結果不清楚。
輔助檢查:
測血壓正常;
查血常規(guī):血紅蛋白101g/L,其余無異常;
尿常規(guī):比重1.005,尿蛋白2+,潛血陰性;24h尿蛋白2.6g;
血生化:白蛋白31g/L,
但變化比較大是:SCr一下子升高到了430μmol/L。
超聲提示左腎包膜下可疑積液,雙腎集合系統(tǒng)分離,左側寬約2.1cm,右側寬約1.9cm。
胸腹盆CT見到腹膜后軟組織密度影,包繞腹主動脈,考慮腹膜后纖維化可能。
核素腎血流圖:左腎血流灌注顯著減低,濾過功能嚴重受損;右腎血流灌注略減低,濾過功能中度受損。
入院后,我們查了抗核抗體等一系列抗體檢查,結果都是陰性的,乙肝、丙肝陰性,血清蛋白電泳中γ球蛋白升高,但進一步查單克隆免疫球蛋白沒有見到陽性,盡管患者有貧血、腎功能異常和γ球升高,但生化中的血鈣和血磷正常,我們不覺得像骨髓瘤腎損害之類的疾病。但打算做骨穿再確定一下。
由于患者腎功能明顯異常,肌酐的短期升高可能和腎后性梗阻有關,但由于腎盂擴張的程度不太明顯,我們觀察患者的尿量還能夠在每日1000ml以上,暫時沒有放置D-J管。
下一步的診斷和治療上有些棘手,想請教一下您那兒有沒有可以借鑒的經(jīng)驗。謝謝。
陳罡
腎臟內科主治醫(yī)師
北京協(xié)和醫(yī)院
這位同道,您好,感謝信任。
患者中年男性,以下肢水腫、腎盂積水起病,肌酐升高,CT提示腹膜后軟組織包繞。
診斷的確首先考慮:腹膜后纖維化(RPF)。這是種少見的膠原血管病,特征是腹膜后組織慢性非特異性炎癥伴纖維組織增生,進而包繞壓迫輸尿管、大血管和腹膜后腔其他臟器。按病因是否明確,分為特發(fā)性和繼發(fā)性。若除外感染、腫瘤、藥物、損傷等繼發(fā)因素,需考慮特發(fā)性。
特發(fā)性RPF病因不明,目前有兩種觀點:
動脈粥樣硬化的局部炎癥反應;
自身免疫病全身表現(xiàn)的一部分,最常見于lgG4相關疾病。
這位患者有不少IgG4相關疾病的特點:
除了RPF,還有腎臟受累(蛋白尿);
既往頜下腺受累,這個部位也是IgG4相關疾病常見的侵犯部位;
檢查表現(xiàn)出γ球蛋白升高,建議完善免疫球蛋白檢查,看是否IgG升高,如果有條件進一步做IgG亞類,看其中IgG4升高的比例。
IgG4疾病導致的急性腎損傷(AKI)主要考慮三種類型:
RPF或輸尿管炎性假瘤導致的腎后性梗阻;
IgG4相關疾病導致的腎小管間質腎炎;
IgG4相關疾病導致的腎小球病變,常見類型為膜性腎病,而膜性腎病導致腎病綜合征時,綜合低蛋白血癥等原因可發(fā)生腎病綜合征特發(fā)AKI。
IgG4相關疾病導致的AKI通常對糖皮質激素治療反應迅速。我們在中華腎臟病雜志上,總結20余例IgG4相關AKI的患者,經(jīng)糖皮質激素聯(lián)合或不聯(lián)合免疫抑制劑治療。
1周后SCr顯著下降,隨著治療的時間延長,1個月SCr下降更明顯。有些患者甚至已經(jīng)開始透析治療了,但經(jīng)過治療后還脫離了透析。
之所以說這個,是想說這個疾病的短期預后,實際上還是不錯的。
但目前的重中之重,還是明確診斷。我的想法是,判斷一下腎穿的可能性,如果有條件進行腎臟穿刺,對于疾病的診斷至關重要。
目前存在的腎盂積水,可能是阻礙腎穿的一個因素。如果可能,可以先放置D-J管解除梗阻后再進行腎穿。我們也有過這樣的經(jīng)驗:盡管此類患者腎盂積水不算嚴重,但放置D-J管后能夠進一步解除壓力,實現(xiàn)腎功能的部分恢復。
由于患者存在較多的尿蛋白,合并血白蛋白降低,腎穿的指征還是比較強的。腎穿結果,需要同時注意觀察小球病變和小管間質損害,因為IgG4腎損害可以見到這兩種損害。
建議同時完善腎病理免疫組化的IgG4檢測,這對于病理確診十分重要。另外有條件可完善血抗PLA2R和腎組織抗PLA2R檢測,如果這兩者檢測都是陰性,對于判斷IgG4膜性腎病也很有幫助。
需要強調的是,我很樂意在這個平臺上和同行進行交流,但畢竟不能親眼看到病人,字面上的信息可能是不充分的,我們之間的討論僅是作為參考,希望能夠由此拓寬診斷方面的想法,但具體怎么實施,需要結合患者的實際情況再做細致的判斷。
最后,祝同行您早日明確診斷,也希望這位患者能夠早期實現(xiàn)合理的治療。
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