由淋巴管組成的淋巴循環(huán)系統(tǒng)在控制組織液含量中發(fā)揮重要作用，也是免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)并靶向威脅的重要場所。當淋巴系統(tǒng)功能異常時，組織液會富集在組織中，造成水腫。這可能是致命的，如肺水腫會造成呼吸停止。但是迄今為止淋巴系統(tǒng)發(fā)育背后的分子學機制還沒有研究清楚，尤其是涉及淋巴系統(tǒng)發(fā)育后期，初級淋巴系統(tǒng)重塑形成成熟有功能的淋巴管的過程。

　　一個由大阪大學領(lǐng)導的日本研究團隊現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一個對淋巴系統(tǒng)重塑和成熟過程至關(guān)重要的蛋白。Polydom是一個大蛋白，已知它可以與受體整合素α9β1相互作用，它存在于細胞外基質(zhì)中。研究團隊發(fā)現(xiàn)由于基因工程化缺乏Polydom的小鼠一出生就死亡，因為它們患有肺水腫，導致無法呼吸。進一步研究發(fā)現(xiàn)這些小鼠有初級淋巴系統(tǒng)，但是沒有支氣管，也沒有成熟的淋巴管，從而導致了組織液在組織中聚集。缺乏Polydom的斑馬魚也無法成功長出淋巴管。

　　隨后研究團隊探索了Polydom在小鼠體內(nèi)的分布，發(fā)現(xiàn)這個蛋白在小鼠胚胎發(fā)育過程中與淋巴管相關(guān)。

　　“但是很有趣的事，我們發(fā)現(xiàn)Polydom并不是由組成淋巴管的內(nèi)皮細胞產(chǎn)生的，而是由周圍的間充質(zhì)細胞產(chǎn)生的。”論文通訊作者KiyotoshiSekiguchi說道，“其中的機制也慢慢變得清晰：該蛋白由間充質(zhì)細胞分泌，對早期淋巴管發(fā)育至關(guān)重要，但是我們第一次發(fā)現(xiàn)Polydom對淋巴系統(tǒng)的晚期發(fā)育也是必需的。”

　　為了探索Polydom可能的作用機制，研究團隊研究了一系列涉及淋巴管發(fā)育的信號分子。Foxc2是一種在淋巴管系統(tǒng)重塑晚期開啟基因的蛋白。

　　“我們發(fā)現(xiàn)缺乏Polydom的小鼠體內(nèi)Foxc2的水平顯著降低。”Sekiguchi說道，“這將我們引向了血管生成素-2-Tiel/Tie2信號通路，此前已知這條通路涉及淋巴管的成熟。我們的研究表明Polydom通過這條信號通路發(fā)揮作用，而不是通過已知的受體整合素α9β1。”