3月24日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關于35批次中藥飲片不合格的通告(2017年第48號)》。經陜西省食品藥品檢驗所檢驗,標示為陜西商洛盤龍植物藥業(yè)有限公司等34家企業(yè)生產的35批次中藥飲片不合格。
經陜西省食品藥品檢驗所檢驗,標示為安國祁安藥業(yè)有限公司、安國市輝發(fā)中藥飲片加工有限公司、吉林省澤康藥業(yè)有限公司、江蘇華康中藥飲片有限公司、杭州華東中藥飲片有限公司、安徽省萬生中藥飲片有限公司、安徽孟氏中藥飲片有限公司、北京同仁堂(亳州)飲片有限責任公司、亳州市永剛飲片廠有限公司、亳州市宏大中藥飲片科技有限公司、江西青春康源中藥飲片有限公司、江西藥都中藥飲片有限公司、江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、河南千方藥業(yè)有限公司、湖北辰美中藥有限公司、湖南省弘華中藥飲片有限公司、邵陽神農中藥科技發(fā)展有限公司、廣東恒祥中藥飲片有限公司、廣西同福堂中藥飲片有限責任公司、南寧市萬藥堂藥業(yè)有限公司、海南國瑞堂中藥制藥有限公司、海南日中天制藥有限公司、重慶萬力藥業(yè)有限公司、四川中庸藥業(yè)有限公司、遵義市銀花藥業(yè)有限公司、云南新世紀中藥飲片有限公司、陜西商洛盤龍植物藥業(yè)有限公司、青海九康中藥飲片有限公司、寧夏明德中藥飲片有限公司等企業(yè)生產的35批次杜仲不合格。不合格項目包括含量測定、性狀。
對上述不合格中藥飲片,相關?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品,并進行整改。
CFDA要求生產企業(yè)所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查,三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業(yè)或單位的處理結果,相關情況及時報告總局。
在立案調查工作中,企業(yè)對產品真實性有異議的,可以向所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局提出,由當?shù)厥。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對企業(yè)生產銷售情況進行調查核實,并將情況通報被抽樣單位所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局。被抽樣單位所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局接到對不合格產品真實性異議的通報后,要立即立案調查,追溯產品來源。如確屬標示生產企業(yè)生產的,由相關?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對生產企業(yè)從重處罰。
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健客價: ¥66用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 ·急性冠脈綜合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。
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健客價: ¥33高血壓.冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退(射血分數(shù)≤35%,根據(jù)超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
健客價: ¥30