自BTK抑制劑依魯替尼獲批上市以來,慢性淋巴細胞白血?。–LL)的治療發(fā)生了巨大改變,不管是復發(fā)CLL、初治CLL,還是高危CLL,依魯替尼均顯示出良好療效,但同時也帶來依魯替尼耐藥這一問題。來自美國的Woyach教授在BLOOD雜志上就依魯替尼耐藥的檢測和治療進行了討論。
什么是依魯替尼耐藥?
臨床中,依魯替尼耐藥的檢測非常具有挑戰(zhàn)性,以下是常遇到的一些情況。
病例1
患者男,53歲,7個月前因CLL復發(fā)接受依魯替尼治療。隨后,獲得部分緩解伴淋巴細胞增生(PR-L),淋巴細胞絕對計數(shù)(ALC)穩(wěn)定下降,1月前的最后一次檢測為20×109/L。4天前,該患者出現(xiàn)低熱、肌痛、咳嗽和頸部淋巴結(jié)病變。檢查發(fā)現(xiàn),雙側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大,尺寸2×2cm,白細胞36×109/L,ALC30×109/L。
上述情況在臨床中很常見,很可能是因上吸道感染導致的頸部淋巴結(jié)增大和白細胞增高。感染時淋巴細胞計數(shù)增高很常見,尤其是依魯替尼治療后仍有淋巴細胞增生的患者。PR-L是指淋巴結(jié)和血細胞計數(shù)滿足PR標準,但因治療導致淋巴細胞動員入血形成淋巴細胞增生未緩解。
該患者應繼續(xù)依魯替尼治療,軀體癥狀有可能是Richter轉(zhuǎn)化的先兆,若癥狀持續(xù)超過1周,應進行隨訪。
病例2
患者,75歲,因CLL復發(fā)已接受依魯替尼治療2年,PR伴腹部小淋巴結(jié)和骨髓少量浸潤,外周血計數(shù)正常,因擬行膝關節(jié)置換術停用依魯替尼7天。術前3天開始出現(xiàn)盜汗、乏力,白細胞2×109/L,血紅蛋白94g/L,血小板110×109/L,這些癥狀與他在依魯替尼治療前的表現(xiàn)很相似。然而,該患者在3個月前因牙科手術停用藥物時無上述表現(xiàn)。
顯然地,患者在停藥時出現(xiàn)了疾病進展的表現(xiàn),并不是對依魯替尼產(chǎn)生耐藥,因此應盡快重新開始治療。隨后,該患者很快出現(xiàn)了預期的治療反應。在治療初期和疾病負荷較高時,依魯替尼停用導致的癥狀型疾病進展較為多見,通常不能預測。對于此類患者,應盡可能縮短停藥時間,或者可采用激素姑息治療,直至重新開始依魯替尼治療。
病例3
患者女,55歲,因CLL接受依魯替尼三線治療,并持續(xù)3年。檢查未發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結(jié),但ALC由3.0×109/L升至6.0×109/L。該患者一直遵醫(yī)囑服藥。2個月后,ALC升至8.0×109/L,無癥狀,但頸部有一大小為1.5cm的淋巴結(jié)。
依魯替尼治療期間的疾病復發(fā)表現(xiàn)為白細胞增高和新發(fā)淋巴結(jié)腫大。應密切監(jiān)測所有提示疾病進展的癥狀,盡早發(fā)現(xiàn)復發(fā)。在未開始新治療時,不應立即停用依魯替尼,否則會加速疾病復發(fā)。若新治療需要洗脫期,則應密切監(jiān)測。
上述病例表明,接受依魯替尼治療時,檢測疾病進展的難度較大。因此,應反復評估,以免過早地停止有效的治療手段。疾病進展時,在新治療未啟動前,不應立即停止依魯替尼治療。
CLL依魯替尼耐藥的流病學和自然病史
依魯替尼復發(fā)有兩種形式:CLL進展和組織學轉(zhuǎn)化。組織學多轉(zhuǎn)化為大細胞淋巴瘤或幼淋巴細胞白血病,通常發(fā)生在治療2年時。治療第1年很少發(fā)生CLL進展,隨治療時間延長,進展率逐漸增大?;€核型復雜性是最顯著的獨立預測依魯替尼復發(fā)參數(shù)。其他治療中的預測參數(shù)如治療次數(shù)和17p缺失,也是疾病進展的風險因素。
依魯替尼治療時CLL復發(fā)的原因主要是BTK或其下游靶點PLCG2獲得性突變。
BTKC481S是BTK最常見的突變,能減少依魯替尼的親和性,使依魯替尼由不可逆抑制轉(zhuǎn)為可逆抑制。PLCG2突變后,即便BTK失活,BCR仍可活化。BTK和/PLCG2突變在復發(fā)患者中發(fā)生率為85%~90%??寺⌒赃M化也是依魯替尼耐藥標志,有研究發(fā)現(xiàn)復發(fā)時存在反復再現(xiàn)的8p缺失。
現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示,依魯替尼獲得性耐藥患者的生存預后很差。據(jù)Woyach教授中心統(tǒng)計,CLL復發(fā)后的中位生存期為23個月,其他中心統(tǒng)計僅有3~5.7個月,而目前的標準方案并不能滿足這類患者的治療需要。另外,要明確鑒別依魯替尼耐藥和不耐受,這兩種情況疾病自然發(fā)展史完全不同,依魯替尼不耐受可能還會對其他治療有反應,如idelalisib和venetoclax等。