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FDA及EMA接受Ertugliflozin及復方藥物的上市申請

2017-03-07 來源:新浪網(wǎng)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:默沙東公司糖尿病和內分泌臨床開發(fā)部門助理副總裁SamEngel博士表示:“這次FDA及EMA對ertugliflozin及其復方共3個藥物的新藥上市申請的接受,是我們公司與輝瑞制藥在ertugliflozin開發(fā)歷程中的里程碑事件,同時彰顯了我們公司致力于為全世界的2型糖尿病患者提供新的治療藥物選擇的決心。

   3月6日,美國制藥公司默沙東及輝瑞稱美國FDA已經(jīng)接受了公司用于控制成人2型糖尿病患者血糖水平的SGLT2抑制劑ertugliflozin及其復方的新藥上市申請,其中復方產(chǎn)品為ertugliflozin聯(lián)合JANUVIA?(西他列汀)的固定劑量復方及ertugliflozin聯(lián)合二甲雙胍的固定劑量復方,本次上市申請的PDUFA日期為2017年12月份。

 
  另外,歐洲藥品監(jiān)管機構EMA同樣也已經(jīng)接受了ertugliflozin單藥及其另兩種復方藥物的上市申請。
 
  SGLT2抑制劑ertugliflozin分子結構
 
  默沙東及輝瑞在美國及歐洲地區(qū)提交的上市申請,是基于ertugliflozin的VERTIS臨床研究項目,該臨床研究包括VERTISMONO,VERTISFACTORIAL和VERTISSITA2,相關研究信息已經(jīng)在2016年的醫(yī)學會議上首次報道。整個VERTIS臨床項目共包括9項臨床3期試驗,大概共12600名成人2型糖尿病患者入組該研究。
 
  默沙東公司糖尿病和內分泌臨床開發(fā)部門助理副總裁SamEngel博士表示:“這次FDA及EMA對ertugliflozin及其復方共3個藥物的新藥上市申請的接受,是我們公司與輝瑞制藥在ertugliflozin開發(fā)歷程中的里程碑事件,同時彰顯了我們公司致力于為全世界的2型糖尿病患者提供新的治療藥物選擇的決心。”“我們相信,該藥物一旦獲得批準,將會受到2型糖尿病患者的歡迎并會進一步增強我們以DPP-4抑制劑JANUVIA(sitagliptin-西他列?。橐I的的2型糖尿病管線實力。”
 
  輝瑞公司負責全球產(chǎn)品開發(fā)的心血管和代謝疾病首席開發(fā)官JamesRusnak博士同樣表示:“由于2型糖尿病屬于慢性進展性疾病,在整個治療過程中,患者可能需要多種可選擇藥物去進行自我疾病的控制,我們的臨床研究項目VERTIS在這方面已經(jīng)做了廣泛的臨床研究。同時,我們一定會同F(xiàn)DA及EMA的審評官員保持緊密聯(lián)系以讓2型糖尿病患者更順利的獲得這三種治療藥物。
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