1月12日，國家食藥監(jiān)總局藥品抽檢數(shù)據(jù)庫正式上線，目前可一鍵查詢2016年以來的藥品抽檢不合格的信息，今后將根據(jù)抽驗情況及時更新。

　　據(jù)了解，廣大消費者、生產(chǎn)經(jīng)營者、媒體等所有群體可以通過點擊總局官網(wǎng)“企業(yè)查詢”中的“國家藥品抽驗數(shù)據(jù)庫”進行查詢，了解相關(guān)不合格藥品信息，包括藥品品名、標示生產(chǎn)企業(yè)名稱、藥品規(guī)格、檢品來源、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)果、不合格項目、檢驗機構(gòu)名稱、通告號等內(nèi)容。

　　▍172藥品“黑名單”

　　通過查詢“國家藥品抽驗數(shù)據(jù)庫”，目前數(shù)據(jù)庫中收錄的2016年抽驗不合格藥品記錄共有172條。

　　其中有104條屬于中成藥，占了所有不合格藥品的60%，可見中成藥的質(zhì)量是目前關(guān)注的重點。

　　目前，國家藥監(jiān)飛檢頻繁，對中藥材、中藥飲片、中成藥的質(zhì)量監(jiān)管更為嚴厲，被收回GMP證書的藥企中，中藥企業(yè)也占多數(shù)。例如像硫磺熏蒸藥材這種情況，已經(jīng)嚴重影響到涉及此類原料藥的中成藥質(zhì)量，給藥企帶來了巨大的風險。

　　此外，上榜的部分品種中還有注射劑。

　　舉個例子，近年來，在各地食藥監(jiān)部門的藥品抽檢過程中，注射劑“可見異物”被頻繁檢出。有專家表示，含“可見異物”的注射劑注入人體容易導致毛細血管堵塞、肉芽腫，輕者影響藥液質(zhì)量，重者影響用藥人的健康，甚至危及生命。

　　根據(jù)國家食藥監(jiān)總局此前的跟蹤檢查，可以發(fā)現(xiàn)主要檢查的對象為：

　　1、疫苗、血液制品，個別企業(yè)品種計劃進行2次跟蹤；

　　2、上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè)；

　　3、上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè)；

　　4、注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)；

　　5、中藥注射劑和生化藥品；

　　6、國外檢查機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)。

　　隨著“國家藥品抽驗數(shù)據(jù)庫”的正式上線，不合格藥品“黑名單”將及時更新公布。在國家藥監(jiān)部門對藥品質(zhì)量更加嚴格的監(jiān)管下，藥企你怕了嗎？