1月19日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于立即暫停銷售使用云南南詔藥業(yè)有限公司骨肽注射液的通知》。通知指出，近日CFDA接到云南省局《關(guān)于云南南詔藥業(yè)有限公司生產(chǎn)骨肽注射液有關(guān)情況的報告》，反映在貴州省沿河土家族自治縣發(fā)現(xiàn)標示為云南南詔藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的骨肽注射液（批號：150920E1）引起不良反應(yīng)。經(jīng)初步調(diào)查，該公司近5年來未生產(chǎn)過骨肽注射液。上述產(chǎn)品涉嫌為假藥。

　　為保證公眾用藥安全，嚴厲打擊藥品違法犯罪行為，CFDA要求各地立即組織本行政區(qū)域內(nèi)的檢查和排查工作，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)標示為云南南詔藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的骨肽注射液，依法責令立即暫停銷售使用并采取有效控制措施，同時追查涉案產(chǎn)品的來源和流向；涉及其他省（區(qū)、市）的，要及時通報相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門。

　　對違法銷售使用上述產(chǎn)品的藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)要依法嚴厲查處，并依法追究相關(guān)人員的責任；涉及醫(yī)療機構(gòu)的，要及時通報衛(wèi)生計生部門；涉嫌犯罪的，及時移送公安機關(guān)。依法做好案件信息公開。工作中遇到的重大問題，及時請示當?shù)攸h委、政府。

　　CFDA要求各地在每月15日前將案件查辦工作情況通報云南省局。云南省局要做好涉案產(chǎn)品的認定工作，對各地在案件查辦過程中需要認定的產(chǎn)品，及時出具認定意見。云南省局負責匯總?cè)珖讣樘幥闆r，并于每月20日前上報總局稽查局。

　　此外，CFDA官網(wǎng)還發(fā)布了《關(guān)于16批次藥品不合格的通告》。通告指出，經(jīng)云南省食品藥品檢驗所等7家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，標示為山西康威制藥有限責任公司等11家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的白帶丸等16批次藥品不合格。具體情況如下：

　　不合格產(chǎn)品的標示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號為：

　　山西康威制藥有限責任公司和山東孔圣堂制藥有限公司生產(chǎn)的批號分別為4140303和15050100的白帶丸；

　　成都地奧集團天府藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號為151208的沉香化氣丸；

　　山東臨清華威藥業(yè)有限公司和華潤三九（臨清）藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號分別為14031902、14061702、14082301和15050101的磁朱丸；

　　國藥集團三益藥業(yè)（蕪湖）有限公司和上海通用藥業(yè)股份有限公司委托上海世康特制藥有限公司生產(chǎn)的批號分別為160302、160401、160501和150503、150401的醋酸氟輕松冰片乳膏；

　　上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為140301的輔酶Q10膠囊；

　　錦州本天藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為150213的蒲地藍消炎片；

　　河南省百泉制藥有限公司生產(chǎn)的批號為140201的小兒瀉速停顆粒；

　　四川省三星堆制藥有限公司生產(chǎn)的批號為151211的炎可寧片。

　　不合格項目包括性狀、含量測定，以及檢查項下的細菌數(shù)、裝量差異、溶散時限、有關(guān)物質(zhì)、重量差異等。

　　對上述不合格藥品，山西、遼寧等?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品。CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)所在地的?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定立案調(diào)查，依法處理；并責令生產(chǎn)企業(yè)徹查原因，徹底整改；相關(guān)情況及時向社會公開。