“餓死”癌細胞的藥物已進入臨床試驗階段
摘要:“我們需要深入理解藥物的生物學作用,”Draetta表示?!拔覀兿胍黾游覀儼l(fā)現(xiàn)和開發(fā)的新分子的精準性,同時提出一些關于新藥作用的關鍵問題?!?/div>
美國MD安德森癌癥中心應用癌癥科學研究所(IACS)對一個旨在“餓死”
癌細胞的新藥啟動了首項臨床研究,該
藥物編號為IACS-10759。該研究將招募急性髓系白血病病人參與研究,并得到了白血病和淋巴瘤學會治療加速項目的350萬美元支持。
“我們非常高興這項里程碑研究得到了白血病和淋巴瘤學會治療加速項目的支持,我們希望能夠盡快看到病人對IACS-10759這種藥物產(chǎn)生良好的應答,就像我們在臨床前模型觀察到的一樣。”Giulio Draetta博士這樣說道。
所有細胞都依賴兩個過程產(chǎn)生生存所需的能量:氧化磷酸化和糖酵解。IACS-10759能夠干預線粒體內(nèi)的一個分子復合物,從而抑制氧化磷酸化過程。正常細胞會通過上調(diào)糖酵解過程繞開氧化磷酸化抑制,而研究人員開發(fā)的這種強力氧化磷酸化特異性抑制劑可以用來靶向無法通過上述過程進行補償?shù)陌┘毎?/div>
“我們需要深入理解藥物的生物學作用,”Draetta表示。“我們想要增加我們發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的新分子的精準性,同時提出一些關于新藥作用的關鍵問題。”
到目前為止,研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些對氧化磷酸化抑制非常脆弱的血液惡性腫瘤和實體腫瘤亞型。“我們正在與MD安德森癌癥登月計劃的幾個研究團隊密切合作開發(fā)IACS-10759,用以治療對那些依賴氧化磷酸化的腫瘤。”IACS執(zhí)行所長Philip Jones博士這樣說道。
據(jù)研究人員介紹,大約40%的年輕AML病人能夠長期存活,而對于年齡大于65歲的病人來說這一比例降到了10%。幾十年來,AML的治療主要是依靠化療藥物的聯(lián)合使用,但是過去40年中病人的結果并沒有得到很大改善。他們希望通過這樣的潛力項目改變這種致命疾病的治療現(xiàn)狀。
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