國家食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司負(fù)責(zé)人21日接受記者采訪時(shí)表示，截至今年9月底，已有30個(gè)藥品注冊申請因臨床數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題被拒。

　　據(jù)介紹，2015年7月食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進(jìn)口的1622個(gè)注冊申請的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、規(guī)范性進(jìn)行自查，申請人對臨床試驗(yàn)存在問題的注冊申請可以主動(dòng)撤回，補(bǔ)充完善后重新申報(bào)。扣除免臨床試驗(yàn)的193個(gè)，需要進(jìn)行自查的品種共計(jì)1429個(gè)。截至2016年6月底，企業(yè)經(jīng)自查主動(dòng)申請撤回1193個(gè)，占應(yīng)自查總數(shù)的83%。

　　食藥監(jiān)總局藥化注冊司負(fù)責(zé)人表示，食藥監(jiān)總局自2015年10月起組織對待批準(zhǔn)的注冊申請開展核查。截至2016年9月底，共核查117個(gè)注冊申請，對其中存在真實(shí)性問題的30個(gè)作出了不予批準(zhǔn)的決定，約占應(yīng)自查核查品種的2%；對涉嫌數(shù)據(jù)造假的27個(gè)品種11個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和合同研究組織予以立案調(diào)查。

　　“企業(yè)自查主動(dòng)撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，影響試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)性和準(zhǔn)確性；有的是數(shù)據(jù)不完整，不可溯源，不足以證明申報(bào)藥品的安全有效；也有的數(shù)據(jù)不真實(shí)，不排除故意造假。所以不能簡單地把企業(yè)主動(dòng)撤回都?xì)w結(jié)為數(shù)據(jù)造假。”藥化注冊司負(fù)責(zé)人說，有媒體報(bào)道稱“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”，不符合事實(shí)。

　　藥化注冊司負(fù)責(zé)人表示，藥物研發(fā)的過程是科技工作者和臨床醫(yī)生艱苦攻關(guān)的過程，耗費(fèi)巨大，耗時(shí)很長。但藥品研究必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，不能有半點(diǎn)虛假，更不能故意造假。開展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作，打擊數(shù)據(jù)造假，就是鼓勵(lì)創(chuàng)新，營造公平競爭的良好環(huán)境，確保批準(zhǔn)上市的藥品安全有效。整個(gè)藥品臨床數(shù)據(jù)自查和核查工作透明公開，可通過食藥監(jiān)總局網(wǎng)站查詢工作進(jìn)展情況。