最近，一項(xiàng)新的治療藥物正在進(jìn)行臨床二期的實(shí)驗(yàn)，該藥物主要針對(duì)于那些彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）惡化的患者，因?yàn)檫@類患者大部分都會(huì)隨著時(shí)間的延長導(dǎo)致腫瘤的轉(zhuǎn)移，藥物的主要靶點(diǎn)是組蛋白修飾酶，這一靶點(diǎn)對(duì)于一些基因變異的腫瘤效果明顯，實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)主要由Jewish醫(yī)院的血液病腫瘤學(xué)家SaritAssouline完成。

　　McGill大學(xué)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)副教授Assouline博士說：“DLBCL是淋巴瘤中比較常見的一種形式，侵襲性比較高，隨著病情的惡化，臨床上面并沒有有效的治療手段，患者平均壽命為6個(gè)月，我們的任務(wù)是找到一種新的特異性的靶點(diǎn)繼而可以改善患者的預(yù)后，但是很多的臨床試驗(yàn)都只是注重患者對(duì)于不同治療手段的反應(yīng)，我們的目的是能夠在理解疾病機(jī)制的基礎(chǔ)上更好的提高治療的效果。”

　　在DLBCL的患者當(dāng)中高達(dá)40%的人在接受常規(guī)的化學(xué)免疫療法、干細(xì)胞移植或者幾種治療方法聯(lián)合后依然沒有效果，新的治療方法在闡釋深層次分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上可以有更強(qiáng)的針對(duì)性，幾乎所有的DLBCL患者都包括組蛋白修飾酶基因的變異，因此組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑在提升患者治療水平上作用顯著。

　　實(shí)驗(yàn)中對(duì)受試者進(jìn)行了復(fù)雜的基因分析，并進(jìn)行了嚴(yán)格的區(qū)分，其中28%的患者在治療上面反應(yīng)良好，MEF2B基因的表達(dá)與患者的療效關(guān)系密切。

　　通過對(duì)收集的組織活檢和血標(biāo)本的分析，該研究揭示了這種藥物可以影響患者體內(nèi)一系列的蛋白，如果能夠利用最新的診斷技術(shù)進(jìn)行輔助效果會(huì)更好一些。