來自于渥太華大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)通過抑制并重新啟動免疫系統(tǒng)治療多發(fā)性硬化癥（MS），并獲得了突破性進(jìn)展。

　　這一創(chuàng)新方案將化療、干細(xì)胞移植結(jié)合起來，成功治療了23名急性MS患者，將他們的大腦病變、復(fù)發(fā)率近乎控制為零。臨床Ⅱ期的結(jié)果顯示，23名治療后幸存的患者中有8名已經(jīng)7年多時間沒有出現(xiàn)過復(fù)發(fā)。這是現(xiàn)有治療手段達(dá)不到的成效。

　　但是，研究人員謹(jǐn)慎表示，這一干預(yù)療法不能被過度使用。它存在一定的副作用和風(fēng)險，而且僅僅只適合小部分多發(fā)性硬化癥患者。對于那些因?yàn)镸S已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重殘疾的人而言，這種治療方案沒有意義。

　　化療+干細(xì)胞移植：重塑免疫系統(tǒng)，扭轉(zhuǎn)錯誤攻擊

　　數(shù)據(jù)統(tǒng)計，全球約230萬人患有多發(fā)性硬化癥。作為一種常見的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病，多發(fā)性硬化癥患者大腦神經(jīng)會出現(xiàn)多發(fā)性炎性脫髓鞘斑，且發(fā)病部位、程度各異。常見癥狀包括視力模糊、極度疲勞、部分或完全癱瘓等等，主要病因是由于免疫系統(tǒng)出現(xiàn)異常，錯誤地攻擊人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)（大腦、脊髓和視覺神經(jīng)）。發(fā)病初期，患者大腦會出現(xiàn)炎癥，并會伴隨惡化、復(fù)發(fā)等嚴(yán)重發(fā)展。

　　美國渥太華醫(yī)院的干細(xì)胞移植專家、渥太華大學(xué)副教授HaroldAtkins博士和渥太華醫(yī)院著名神經(jīng)病學(xué)家MarkS.Freedman博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)了一種治療新思路——“免疫消融和自體造血干細(xì)胞移植”（immunoablationandautologoushematopoieticstemcelltransplantation，IAHSCT）。

　　這種治療方案會瓦解掉機(jī)體原有的免疫系統(tǒng)，并通過移植造血干細(xì)胞重新構(gòu)建一個新系統(tǒng)。再生的免疫體系能夠清除早期患者大腦中所有的炎癥病灶，并維持長時間的監(jiān)控功能，對病情實(shí)現(xiàn)持久的控制。這一臨床試驗(yàn)首次對MS患者炎癥實(shí)現(xiàn)了完全、長期地抑制，具體過程如下：

　　首先，患者通過服用特殊藥物誘導(dǎo)自身造血干細(xì)胞從骨髓中轉(zhuǎn)移至血液中。隨后，從血液中采集造血干細(xì)胞，純化并冷凍。

　　然后，通過高劑量的化療藥物清除病變的免疫系統(tǒng)。

　　最后，將干細(xì)胞移植入患者體內(nèi)，再生出一個新的免疫系統(tǒng)，不再攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

　　臨床Ⅱ期結(jié)果：近乎為零的復(fù)發(fā)率，但是適合對象受限

　　共24名急性復(fù)發(fā)MS患者參加了臨床試驗(yàn)，并在治療后持續(xù)觀察了4至13年（平均6.7年）。其中，僅有一位患者在化療后因?yàn)楦喂δ芩ソ?、膿毒癥而去世。其余23名患者在接受治療后都幸存，且迄今沒有出現(xiàn)過病情復(fù)發(fā)。在治療之前，這些患者平均每1.2年復(fù)發(fā)一次。

　　此外，接受治療的患者大腦中沒有再檢測到活躍的炎癥病變。他們不需要再服用控制病情的常用藥物。70%的患者病情得到了完全的控制。40%的受試對象包括視力喪失、肌肉無力、身體失衡等在內(nèi)的癥狀出現(xiàn)減緩和逆轉(zhuǎn)。

　　通常，大腦萎縮的平均速度常常用于衡量MS病情發(fā)展。接受治療后，患者大腦的平均萎縮速度恢復(fù)至正常水平。其中一些患者甚至已經(jīng)重新開始了正常的生活，包括工作、上學(xué)、結(jié)婚、生子。

　　Freedman教授表示，這一干預(yù)療法主要適用于早期患者。盡管目前的臨床試驗(yàn)規(guī)模相對較小，但是成功率較高，且相比于任何已有治療手段，它的預(yù)后效果最佳。但是，這一治療手段相對較復(fù)雜，只有在MS治療、干細(xì)胞移植領(lǐng)域有著豐富經(jīng)驗(yàn)的專家和醫(yī)生才能操作。