12月2日，靈康藥業(yè)、雙成藥業(yè)同時發(fā)布公告，公司旗下相關(guān)藥品申請了注冊撤回。

　　按照公告，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布了《關(guān)于90家企業(yè)撤回164個藥品注冊申請的公告》（2015年第255號），上述公告藥品在列。

　　記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，上述藥品注冊申請撤回共涉及14家上市藥企，除了已經(jīng)發(fā)布公告的靈康藥業(yè)、雙成藥業(yè)、華海藥業(yè)、康恩貝、海正藥業(yè)等5家上市藥企以外，其余9家上市藥企尚沒有披露相關(guān)事項，分別為仁和藥業(yè)、魯抗醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、華邦健康、天藥股份、康緣藥業(yè)、金陵藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、康芝藥業(yè)。

　　十余家上市藥企涉事

　　在上述藥品注冊申請撤回的十余家上市藥企中，華海藥業(yè)撤回數(shù)量居首，多達(dá)8個。其撤回、不批準(zhǔn)率高達(dá)90.48%。

　　其中，拉莫三嗪片、纈沙坦片等6個品種已經(jīng)在歐美批準(zhǔn)并規(guī)?；鲜袖N售，非布司他片已完成美國的臨床研究，正在申請注冊批準(zhǔn)中。

　　此前，華海藥業(yè)因數(shù)據(jù)涉嫌造假而被列入CFDA“黑名單”。11月11日，CFDA公告稱在對部分藥品注冊申請進行現(xiàn)場核查時，發(fā)現(xiàn)8家企業(yè)11個藥品注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)存在擅自修改、瞞報數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等涉嫌弄虛作假問題，決定對其注冊申請不予批準(zhǔn)。

　　此舉還涉及博濟醫(yī)藥、山大華特、康芝藥業(yè)等多家上市公司。其中，華海藥業(yè)的坎地沙坦酯片就在名單之列。華海藥業(yè)11月12日晚公告稱，公司坎地沙坦酯片的注冊申請不被CFDA批準(zhǔn)。

　　不過，在公司多個藥品注冊申請撤回背后，公司證券部人士否認(rèn)此事與“黑名單”有關(guān)。“之前有關(guān)數(shù)據(jù)涉假的問題責(zé)任公司還在調(diào)查中，與本次撤回?zé)o關(guān)。”該人士稱。

　　上述咸達(dá)數(shù)據(jù)研究人士稱，江蘇省是公示撤回/不批準(zhǔn)受理號數(shù)量最多的省份，其次是海南省，第三是山東省。

　　當(dāng)天，華邦健康證券部一位工作人員對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者表示，“公司藥品申請撤回的主體是公司子公司重慶華邦制藥（13.71，-0.49，-3.45%）有限公司。撤回的兩個藥品是仿制藥。由于此事不觸及重大事項，公司可能不會發(fā)布相關(guān)公告。”

　　恒瑞醫(yī)藥證券部人士對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者確認(rèn)，“被撤回藥品也是仿制藥，并不是研發(fā)藥。至于名稱相同，但申報號碼不同的原因主要是有些涉及到劑量，有些或涉及原料、制劑的不同。”該人士稱，“交易所要求公司發(fā)布公告，但公司要等收到CFDA確認(rèn)撤回的批件之后才能發(fā)布相關(guān)信息。”

　　而康芝藥業(yè)證券部人士則表示，“目前，深交所[微博]針對創(chuàng)業(yè)板上市公司醫(yī)藥行業(yè)有相關(guān)指引，公司將據(jù)此根據(jù)條例進行發(fā)布。”

　　藥品注冊門檻抬高

　　12月2日，科倫藥業(yè)證券部人士告訴21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者，“這次撤回的3個品種是根據(jù)今年7月的文件精神進行自查后，公司根據(jù)有關(guān)部門要求申請撤回的。截至目前，公司仍有200多個藥品注冊處于正常申請狀態(tài)。”

　　不過，仁和藥業(yè)、康緣藥業(yè)等公司證券部人士當(dāng)天則回應(yīng)稱，“公司證券部目前沒收到要發(fā)布藥品申請撤回的公告消息，需要跟公司藥品研發(fā)部進行確認(rèn)。經(jīng)過確認(rèn)和重要性審核之后，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的話，公司會發(fā)布進一步的消息。”

　　長城證券醫(yī)藥行業(yè)分析師朱政表示，此前，CFDA在11月的核查僅為第一批現(xiàn)場檢查，說明未來還可能會有第二批、第三批。申請人在CFDA核查前主動申請撤回的，CFDA僅公布撤回的申請人和品種名單，不予核查及立案調(diào)查。

　　“公司上述兩個藥品最初在2009年遞交申請時，CFDA并沒有要求公司將其與原研藥進行藥理性對比。按照現(xiàn)行政策，這一環(huán)節(jié)是繞不過去的。”對此，上述華邦健康證券部工作人員直言。

　　就在今年7月，CFDA要求數(shù)百家醫(yī)藥企業(yè)的1622個品種開展藥物臨床試驗自查。8月25日前，申請人應(yīng)就附件列出的品種，食品藥品審核查驗中心提交電子版自查報告以及法定代表人簽字的真實性承諾。弄虛作假的直接責(zé)任人參與研究或組織研究的臨床試驗資料十年內(nèi)不予受理。

　　靈康藥業(yè)、雙成藥業(yè)均表示，多項藥品注冊系主動撤回申請。

　　一位資深醫(yī)藥研究人士指出，“通過從上市公司公告可以發(fā)現(xiàn)，中國的藥物臨床試驗真是太便宜了。兩個生物等效性，一個大臨床，有公司臨床費用加起來才630萬，與外企的動輒上千萬，甚至上億的價格比起來，差得太遠(yuǎn)。”

　　據(jù)靈康藥業(yè)當(dāng)天披露的公告顯示，多個被撤回的藥物研發(fā)費用在100萬元左右。

　　華海藥業(yè)也在公告中透露，截至目前，上述8個藥品已累計投入的研發(fā)費用約3800萬元（含部分品種的歐美注冊研發(fā)費用）。