2015-01-29
國家863計劃抗腫瘤重大創(chuàng)新藥“西達苯胺”獲準全球上市
中國大約1萬人中就有1人發(fā)生惡性淋巴瘤，西達苯胺的首個適應癥為復發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤，使用此藥的臨床病人已獲得長期生存治療。
癌癥疫苗能帶來多少希望
而在2012年，肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因，肺癌已經連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。
中央電視臺CCTV2財經頻道記者就健客網網上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生，并于7月3日CCTV2經濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。
中國大約1萬人中就有1人發(fā)生惡性淋巴瘤，西達苯胺的首個適應癥為復發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤，使用此藥的臨床病人已獲得長期生存治療。
隨著科學家對免疫系統(tǒng)的了解，科學家們開始意識到人類自身的免疫系統(tǒng)或許是最終解決這一問題的最好武器。2014年生物醫(yī)藥研究領域開始掀起了一場腫瘤免疫療法的研究熱潮。
近日，保監(jiān)會正式批準陽光保險發(fā)起設立行業(yè)首支產業(yè)基金——陽光融匯醫(yī)療健康產業(yè)成長基金，業(yè)界欣欣然——擁有總資產近10萬億的保險大鱷們將大手筆殺入醫(yī)療健康產業(yè)。
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經批準了第一個Astra Zeneca質子泵抑制劑的仿制藥物Nexium（埃索美拉唑鎂緩釋膠囊），將它用于治療成年人和≥1歲兒童的胃食管反流?。℅ERD）。
隨著國內市場將會進一步分化，一部分高水平仿制藥企業(yè)將有機會分潤原研占據的市場，并有機會依托國內市場獲得更大發(fā)展，促進產業(yè)整合。制藥行業(yè)大洗牌現(xiàn)在開始。
喬治亞理工學院和科羅拉多大學的科學家們開發(fā)了一種新測序技術，Ribose-seq。該技術可以鑒定和分析插入基因組DNA的核糖核苷酸，適用于包括人類在內的多種生物。
1月15日，阿里健康牽手廣藥，雙方將在醫(yī)藥電商方面展開深度合作。而在2014年的最后幾天，京東終于拿到了互聯(lián)網藥品交易平臺證書，至此，阿里、京東和1號店三家傳統(tǒng)電商大鱷，均已取得網上藥品銷售第三方平臺資質。
CTLA-4的阻斷型抗體ipilimumab能夠在一部分黑色素瘤患者中引起免疫反應，從而達到一致腫瘤生長的效果。CTLA-4是T細胞表面的一類負向調節(jié)分子，阻斷CTLA-4的信號后，理論上T細胞受到的負向調控信號會大幅減弱，免疫效應會進而增強，T細胞激活后會表達大量效應性的細胞因子。
HDAC抑制劑（HDACi）是新型臨床抗腫瘤藥物，這類藥物能夠抑制HDAC的基因表達并誘導細胞凋亡從而達到控制腫瘤生長的作用。但是，此類藥物仍存在很多不清楚的地方。
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