中國出臺(tái)《健康中國行動(dòng)(2019—2030年)》相關(guān)文件

近日，健康中國行動(dòng)推進(jìn)委員會(huì)公布《健康中國行動(dòng)(2019—2030年)》文件，圍繞疾病預(yù)防和健康促進(jìn)兩大核心，提出將開展15個(gè)重大專項(xiàng)行動(dòng)，促進(jìn)以治病為中心向以人民健康為中心轉(zhuǎn)變，努力使群眾不生病、少生病。專項(xiàng)行動(dòng)包括：健康知識(shí)普及、合理膳食、全民健身、心理健康促進(jìn)等。

復(fù)星醫(yī)藥子公司“異煙肼片”通過一致性評(píng)價(jià)

7月16日，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司發(fā)布公告，近日，控股子公司沈陽紅旗制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于異煙肼片（規(guī)格：0.3g）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

公告顯示，異煙肼片主要與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合使用，適用于各型結(jié)核病的治療，是國家基本藥物、國家醫(yī)保目錄甲類品種。

首個(gè)系統(tǒng)性紅斑狼瘡生物制劑在國內(nèi)上市

葛蘭素史克（GSK）今天宣布，倍力騰（Benlysta，通用名：belimumab，注射用貝利尤單抗）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)。作為全球首個(gè)獲批應(yīng)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的生物制劑，倍力騰此次在中國被批準(zhǔn)與常規(guī)治療聯(lián)合，適用于在常規(guī)治療基礎(chǔ)上仍具有高疾病活動(dòng)的活動(dòng)性、自身抗體陽性的SLE成年患者。

卵巢癌靶向新藥Zejula III期臨床獲成功

英國制藥巨頭葛蘭素史克近日宣布，評(píng)估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA達(dá)到了主要終點(diǎn)。

在中國香港，Zejula（則樂）已于2018年10月獲批。在中國大陸，中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）在2019年1月底受理了Zejula的新藥申請(qǐng)并授予了優(yōu)先審查資格。

一種艾滋病疫苗將在多國開展三期臨床試驗(yàn)

美國強(qiáng)生下屬楊森公司計(jì)劃今年在歐洲和美洲的多個(gè)國家開展一種實(shí)驗(yàn)性艾滋病疫苗的三期臨床試驗(yàn)。這種預(yù)防性疫苗的設(shè)計(jì)目標(biāo)是成為一種抵御多種艾滋病病毒毒株的通用艾滋病疫苗。

這種疫苗是一種“馬賽克疫苗”，它把不同艾滋病病毒毒株的基因拼接在一起，以針對(duì)更廣泛的艾滋病病毒毒株誘發(fā)免疫反應(yīng)。

美研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有某種“缺陷”反而更長壽

美國一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，酵母細(xì)胞內(nèi)如存在某種“染色質(zhì)結(jié)構(gòu)缺陷”，反而會(huì)更長壽。

他們通過基因技術(shù)刪除了釀酒酵母中的某些組蛋白基因，細(xì)胞中組蛋白的數(shù)量因此下降，導(dǎo)致某種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)缺陷。研究人員本以為有染色質(zhì)結(jié)構(gòu)缺陷的酵母壽命會(huì)縮短，但沒想到它們的壽命反而變得更長。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有助于探索人類細(xì)胞的類似機(jī)制和尋找抗衰老方法。