去年,首例基因編輯嬰兒誕生的消息引起各界熱議。通過對受精卵的CCR5基因進(jìn)行基因編輯,這對雙胞胎嬰兒天生具備了抗擊霍亂、天花或艾滋病的能力,但未知的風(fēng)險也讓事件成為社會關(guān)注的焦點(diǎn)。
近日,美國加州大學(xué)伯克利分校研究人員發(fā)表在《自然醫(yī)學(xué)》上的一項(xiàng)研究顯示,經(jīng)過基因編輯的雙胞胎嬰兒將會面臨預(yù)期壽命縮短的風(fēng)險。
該研究基于英國生物銀行研究項(xiàng)目中近41萬人的基因信息和健康數(shù)據(jù)。研究人員發(fā)現(xiàn),在41歲至78歲之間,與只有一個CCR5突變拷貝(CCR5-Δ32)的個體或沒有突變的人相比,擁有兩個CCR5-Δ32個體的人,死亡率將上升21%。
對CCR5-Δ32的流行病學(xué)研究表明,至少在某些情況下,“禁用”CCR5基因可以帶來某些進(jìn)化優(yōu)勢。但具體可能帶來哪些優(yōu)勢,科學(xué)家們?nèi)圆涣私狻?/div>
“除了基因編輯嬰兒涉及到的倫理問題之外,就目前而言,在不了解這些突變?nèi)坑绊懙那闆r下,去嘗試引入突變是非常危險的。在這種情況下,它可能不是大多數(shù)人想要的突變。實(shí)際情況很可能更糟糕。”加州大學(xué)伯克利分校綜合生物學(xué)教授拉斯馬斯·尼爾森說。
“因?yàn)橐粋€基因可以影響多個性狀,而且根據(jù)環(huán)境的不同,突變的效果可能會有很大的不同,我認(rèn)為任何種系基因編輯都可能有許多不確定性和未知的影響。”該論文第一作者、加州大學(xué)伯克利分校博士后研究員魏表示。
早在1996年,科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)CCR5基因控制產(chǎn)生的CCR5蛋白是HIV病毒進(jìn)入人體T細(xì)胞的主要受體之一。一個名為CCR5-?32的基因突變,會導(dǎo)致CCR5蛋白缺失,使得HIV無法入侵細(xì)胞。
2008年,美國男子蒂莫西·布朗在德國接受了含有CCR5蛋白質(zhì)基因突變的
骨髓移植手術(shù),體內(nèi)的艾滋病病毒奇跡般被清除。2013年,一名患了艾滋病的英國男子在接受了來自一名抗艾捐獻(xiàn)者的骨髓移植后,成為世界上第二個體內(nèi)艾滋病病毒被清除的成年人。
因此,CCR5基因也一直是艾滋病預(yù)防和治療的熱門研究目標(biāo)。
然而,所有哺乳動物的基因組中都包含一種CCR5,這表明CCR5基因在這些動物的生物學(xué)中具有重要作用。
“這是一種功能蛋白,它與許多身體功能相關(guān)。一般來說,破壞這種蛋白的突變很可能沒有好處。否則,進(jìn)化機(jī)制早就破壞了這種蛋白質(zhì)。”拉斯馬斯·尼爾森表示。
加州大學(xué)洛杉磯分校神經(jīng)學(xué)家阿爾西諾·席爾瓦對此觀點(diǎn)表示贊同。他認(rèn)為,“在這一點(diǎn)上,繼續(xù)對人類基因進(jìn)行編輯是魯莽的。無論我們在設(shè)計(jì)這些
遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)時是出于怎樣的善意,但我們只是還未足夠了解是否應(yīng)該在這個時候進(jìn)行。”