晚報 | 4+7醫(yī)保配套措施出臺，諾華銀屑病藥物中國患者數據發(fā)布……
摘要：速遞！
4+7醫(yī)保配套措施出臺
備受業(yè)界關注的4+7醫(yī)保配套措施出臺。
3月5日，國家醫(yī)保局發(fā)布《關于國家組織
藥品集中采購和使用試點醫(yī)保配套措施的意見》，明確以中選價格作為醫(yī)保支付標準，與中選品種差別較大的藥品要漸進調整支付標準，在2—3年內調整到中選價格標準。
373個注冊申請獲臨床試驗默示許可
近日，藥審中心網站持續(xù)更新臨床試驗默示許可名單，共有24個注冊申請（14個品種）獲臨床試驗默示許可，其中包括用于治療帕金森病的鹽酸普拉克索緩釋片和治療
糖尿病腎病的硝酮嗪腸溶片。
截至目前，調整優(yōu)化臨床試驗審評審批程序后，已有373個注冊申請獲臨床試驗默示許可（以受理號計）。
諾華發(fā)布Cosentyx治療斑塊型銀屑病中國患者數據
近日，諾華首次公布了新型抗炎藥Cosentyx治療中度至重度斑塊型銀屑病3期臨床研究NCT03066609的中國患者數據。
結果顯示，接受300mg劑量Cosentyx治療后，有近90%的患者在16周內達到皮損清除或幾乎清除，且癥狀早在治療開始后第3周即實現快速緩解。
日前，禮來宣布，將開始以低于標價50％的價格出售重組賴脯
胰島素Humalog U100的授權仿制藥。
每瓶價格為137.35美元，五只的套裝定價為265.20美元。新產品將被命名為Insulin Lispro，并通過禮來子公司ImClone Systems進行銷售。
日前，Biogen宣布，將以總計約8億美元的價格收購眼科基因治療公司NightstarTherapeutics。
該協議將使得Biogen獲得Nightstar旗下一系列的眼科基因治療候選藥物。Biogen預計交易將在2019年年中完成。
天境生物完成TJ107中國區(qū)1b/2a臨床首例腫瘤患者給藥
3月5日，天境生物宣布，針對晚期實體瘤患者的長效白介素-7融合蛋白TJ107完成中國地區(qū)1b/2a期臨床試驗首例患者給藥。
TJ107是由韓國上市公司Genexine開發(fā)全球首個長效IL-7，天境生物擁有其中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化獨家權益。
Inovio啟動HPV相關宮頸癌前病變REVEAL 2全球三期臨床研究
3月5日，Inovio公司宣布啟動VGX-3100三期項目的第二部分，并開放試驗點進行招募。
VGX-3100是Inovio基于DNA的免疫療法，用于治療人乳頭瘤病毒引起的宮頸非典型增生。這項名為REVEAL 2的研究是該公司的驗證階段三期臨床研究，旨在評估VGX-3100的療效和安全性。
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