近年來，免疫療法在腫瘤治療領域取得了多項突破性成果。

所謂免疫療法，就是通過人體自身免疫系統(tǒng)治療疾病的一類方法。

由于其副作用小、治療效果明顯，免疫療法已被稱為繼手術、放療和化療后，第四大腫瘤治療技術。

相關資料顯示，至今年9月，免疫療法研究項目已達3394個，與2017年同期相比增加了一千多個。

隨著研究項目增加，腫瘤免疫療法不斷取得進展。僅今年下半年，美國食品藥品管理局（FDA）便公布了多項相關批準。

獲批時間：12月6日

FDA批準羅氏旗下基因泰克公司單克隆抗體Tecentriq與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑的組合療法，作為沒有EGFR或ALK基因變異的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者一線療法。

獲批時間：11月9日

FDA加速批準默沙東重磅癌癥免疫療法Keytruda用于治療已經接受過sorafenib治療的晚期肝細胞癌患者。

獲批時間：11月7日

FDA批準百時美施貴寶創(chuàng)新免疫療法Empliciti與pomalidomide和地塞米松聯用，用于治療至少接受過兩次前期療法（包括lenalidomide和一種蛋白酶抑制劑）的特定復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

獲批時間：10月30日

FDA批準默沙東Keytruda與卡鉑和紫杉醇聯用，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌一線療法。這是抗PD-1療法第一次獲批用于該疾病的一線治療，并且無需考慮腫瘤PD-L1表達水平。

獲批時間：9月28日

FDA批準賽諾菲和再生元聯合開發(fā)的Libtayo上市，用于治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌、不能接受治愈性手術或放療的局部晚期皮膚鱗狀細胞癌患者。這是FDA批準的首款針對該疾病治療的療法。

獲批時間：8月17日

FDA批準百時美施貴寶Opdivo用于治療既往接受過含鉑方案化療，以及至少一種其他療法后疾病進展的轉移性小細胞肺癌患者。這是首款，也是唯一一款獲批針對該適應癥的免疫腫瘤療法。

獲批時間：8月20日

FDA批準默沙東Keytruda與培美曲塞和鉑類化療聯合使用，用于不具備EGFR和ALK癌癥基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者一線治療。

獲批時間：6月13日

FDA批準默沙東Keytruda用于治療縱膈大B細胞淋巴瘤（一種非霍奇金淋巴瘤）。這是治療該疾病的首個抗PD-1療法，也是Keytruda在血液系統(tǒng)惡性腫瘤領域的第二個適應癥。

獲批時間：6月12日

?FDA批準默沙東Keytruda用于治療復發(fā)性或轉移性宮頸癌患者，這些患者化療后疾病仍進展，且腫瘤細胞PD-L1表達呈陽性。

希望未來腫瘤免疫細胞療法能夠取得更多進展。