(一)治療
紅細胞G-6-PD缺乏癥無特殊治療，如無溶血不需治療，平時應避免使用伯氨喹啉類氧化性藥物及其他明確引起溶血的藥物，避免食用蠶豆。出現溶血時則作必要的對癥處理，大量飲水，酌情使用堿性藥物使尿液堿化。貧血嚴重時需輸血，但應避免輸親屬血，由于溶血多為自限性，輸血1～2次即可。如由藥物誘發(fā)溶血發(fā)作，應立即停用可疑藥物，有感染者應積極控制感染。
(二)預后
G-6-PDA-型缺乏者溶血發(fā)作一般是自限性的。CNSHA患者可以發(fā)生膽石癥，在感染或服藥后溶血期病情加劇，但血紅蛋白水平仍相對穩(wěn)定。幾乎所有藥物或感染誘導的溶血患者都可平安地恢復正常，蠶豆病和伴有核黃疸的新生兒黃疸相對較危險，但經及時治療病死率亦極低。